Сотекс Фламакс раствор 50 мг/мл 2 мл 10 шт.

Вернуться к поиску

Сотекс

Фламакс раствор 50 мг/мл 2 мл 10 шт.

Серия Фламакс 50 мг/мл
Бренд Сотекс
Артикул производителя 66850
Модель Фламакс
Владелец регистрационного удостоверения Сотекс ФармФирма
Концентрация лекарственной формы 50
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Объем лекарственной формы 2
Единица объема лекарственной формы мл
Регистрационный номер ЛС-000429
Дата государственной регистрации 2018-10-30
Страна производитель Россия
Количество препарата 10
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит, нарушение функции печени, изменение вкуса. При длительном применении в больших дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря сознания, нарушение памяти, мигрень, периферическая невропатия. Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрительного восприятия, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия. Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения. Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия. Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротический отек, бронхоспазм, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок. Прочие: усиление потоотделения, кровохарканье, носовое кровотечение, миалгия, мышечные подергивания, одышка, жажда, фотосенсибилизация, при длительном применении в больших дозах - вагинальное кровотечение. При развитии любых из указанных выше побочных эффектов, а также при появлении других побочных эффектов, не указанных в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Показания к применению Для симптоматического лечения болей и воспаления различного генеза умеренной интенсивности (на прогрессирование заболевания не влияет): воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника (в т.ч. с корешковым синдромом); люмбаго, ишиас; невралгия; мигрень; альгодисменорея; воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит; посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением; послеоперационная боль; зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях.
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Код АТХ M01AE03
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Состав Активное вещество: кетопрофен 50 мг /100 мг; Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 800 мг, этанол (спирт этиловый 95% в пересчете на 100% вещество) - 200 мг, бензиловый спирт - 40 мг, натрия гидроксид - до рН 6.5-7.5, вода д/и - до 2 мл.
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество кетопрофен
Условия отпуска по рецепту