Berlin-Chemie/A. Menarini Лиотон 1000 гель 1000 ЕД/г 30 г

Вернуться к поиску

Berlin-Chemie/A. Menarini

Лиотон 1000 гель 1000 ЕД/г 30 г

Код АТХ C05BA03
Действующее вещество гепарин натрия
Лекарственная форма выпуска (полная) гель для наружного применения
Состав гепарин натрия 100 000 МЕ Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0.12 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, карбомер 940 - 1.25 г, этиловый спирт 96% (этанол) - 30 мл, неролиевое масло - 0.05 г, лавандовое масло - 0.05 г, триэтаноламин (троламин) - 0.85 г, вода очищенная - до 100 г.
Лекарственная форма выпуска (краткая) гель
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Условия хранения При температуре не выше 25 оС . Хранить в недоступном для детей месте!
АТХ классификация 2 уровня C05: ангиопротекторы
Показания к применению Профилактика и терапия: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий, тромбофлебиты, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, мерцательная аритмия (в т.ч. сопровождающаяся эмболией), ДВС-синдром, профилактика и терапия микротромбообразования и нарушения микроциркуляции, тромбоз почечных вен, гемолитикоуремический синдром, митральный порок сердца (профилактика тромбообразования), бактериальный эндокардит, гломерулонефрит, волчаночный нефрит. Профилактика свертывания крови во время операций с использованием экстракорпоральных методов кровообращения, при проведении гемодиализа, гемосорбции, перитонеального диализа, цитафереза, форсированного диуреза, при промывании венозных катетеров. Приготовление образцов несвертывающейся крови для лабораторных целей и переливания крови.
Показания препарата МКБ-10 D65 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]; I20.0 Нестабильная стенокардия; I21 Острый инфаркт миокарда; I26 Легочная эмболия; I33 Острый и подострый эндокардит; I74 Эмболия и тромбоз артерий; I80 Флебит и тромбофлебит; I82 Эмболия и тромбоз других вен; N00 Острый нефритический синдром (острый гломерулонефрит); N03 Хронический нефритический синдром (хронический гломерулонефрит); T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
Побочные действия препарата Со стороны свертывающей системы крови: возможны кровотечения ЖКТ и мочевых путей, кровотечение в месте введения, в областях, подвергающихся давлению, из операционных ран, а также кровоизлияния в других органах, гематурия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз. Аллергические реакции: гиперемия кожи, лекарственная лихорадка, крапивница, ринит, кожный зуд и ощущение жара в подошвах, бронхоспазм, коллапс, анафилактический шок. Со стороны свертывающей системы крови: тромбоцитопения (может быть тяжелой вплоть до летального исхода) с последующим развитием некроза кожи, артериального тромбоза, сопровождающегося развитием гангрены, инфаркта миокарда, инсульта. Со стороны костно-мышечной системы: при длительном применении - остеопороз, спонтанные переломы, кальцификация мягких тканей. Местные реакции: раздражение, боль, гиперемия, гематома и изъязвления в месте введения. Прочие: преходящая алопеция, гипоальдостеронизм.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Страна производитель Италия
Бренд Berlin-Chemie/A. Menarini
Серия Лиотон 1000 30 г
Модель Лиотон 1000
Артикул производителя 64085
Условия отпуска без рецепта
Срок годности препарата, в месяцах 60
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 1000
Дата государственной регистрации 2018-10-08
Регистрационный номер П N012107/01
Владелец регистрационного удостоверения A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.
Единица массы лекарственной формы г
Масса лекарственной формы 30
Единица концентрации лекарственной формы ЕД/г