Фармстандарт Арбидол таблетки 50 мг 20 шт.

Вернуться к поиску

Фармстандарт

Арбидол таблетки 50 мг 20 шт.

Условия отпуска без рецепта
Модель Арбидол
Артикул производителя 115367
Серия Арбидол 50 мг
Бренд Фармстандарт
Страна производитель Россия
Действующее вещество умифеновир
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав Умифеновира гидрохлорида моногидрат 51.75 мг, что соответствует содержанию умифеновира гидрохлорида 50 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 31.86 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 57.926 мг, повидон K30 (коллидон 30) - 8.137 мг, кальция стеарат - 0.535 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 1.542 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 4.225 мг, титана диоксид - 1.207 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0.471 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 0.097 мг; или Аквариус ПраймВАР318008 Белая (Aquarius PrimeBAP318008 White) - 6 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 4.225 мг, титана диоксид - 1.207 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0.471 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 0.097 мг].
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ J05AX13
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J05: противовирусные препараты для системного применения
Показания к применению Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, ОРВИ, тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) (в т.ч. осложненные бронхитом, пневмонией); вторичные иммунодефицитные состояния; комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.
Масса лекарственной формы 50
Единица массы лекарственной формы мг
Владелец регистрационного удостоверения Отисифарм АО
Регистрационный номер ЛСР-003900/07
Дата государственной регистрации 2019-04-05
Количество препарата 20
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Редко: аллергические реакции.
Показания препарата МКБ-10 A08.0 Ротавирусный энтерит; B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]; J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная; J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J42 Хронический бронхит неуточненный; Z29.8 Другие уточненные профилактические меры