Takeda Ксимелин Эко спрей назальный 140 мкг/доза 10 мл

Вернуться к поиску

Takeda

Ксимелин Эко спрей назальный 140 мкг/доза 10 мл

Серия Ксимелин эко 140 мкг/доза
Модель Ксимелин Эко
Артикул производителя 63055
Бренд Takeda
Страна производитель Норвегия
Условия отпуска без рецепта
Действующее вещество ксилометазолин
Лекарственная форма выпуска (полная) спрей для назального применения дозированный
Состав ксилометазолина гидрохлорид 1 мг Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода очищенная.
Лекарственная форма выпуска (краткая) спрей назальный
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ R01AA07
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
АТХ классификация 2 уровня R01: препараты для лечения заболеваний носа
Показания препарата МКБ-10 H66 Гнойный и неуточненный средний отит; H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы; J00 Острый назофарингит (насморк); J01 Острый синусит; J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная; J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; J32 Хронический синусит; Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Побочные действия препарата При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция. Редко - отек слизистой оболочки носа, сердцебиение, тахикардия, аритмия, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении высоких доз).
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 140
Единица концентрации лекарственной формы мкг/доза
Объем лекарственной формы 10
Единица объема лекарственной формы мл
Владелец регистрационного удостоверения Takeda AS
Регистрационный номер ЛСР-000828/08
Дата государственной регистрации 2016-02-17
Показания к применению острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка); острый аллергический ринит; поллиноз; синусит; евстахиит; средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки); подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.