Hemofarm Хемомицин порошок для суспензии 100 мг/5 мл 11.43 г

Вернуться к поиску

Hemofarm

Хемомицин порошок для суспензии 100 мг/5 мл 11.43 г

Модель Хемомицин
Серия Хемомицин 100 мг/5 мл
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Сербия
Действующее вещество азитромицин
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Состав Активное вещество: азитромицина дигидрат 104.809 мг, что соответствует содержанию азитромицина 100 мг; Вспомогательные вещества: камедь ксантановая - 20.846 мг, натрия сахаринат - 4.134 мг, кальция карбонат - 162.503 мг, кремния диоксид коллоидный - 26.008 мг, натрия фосфат безводный - 17.259 мг, сорбитол - 2145.682 мг, ароматизатор яблочный - 3.303 мг, ароматизатор земляничный - 8.159 мг, ароматизатор вишневый - 12.096 мг. 11.43 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок для суспензии
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ J01FA10
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями, пневмонии, бронхит); инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии) (для таблеток и капсул).
Показания препарата МКБ-10 A31.0 Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium; A38 Скарлатина; A46 Рожа; A48.1 Болезнь легионеров; A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта; A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов; A56.4 Хламидийный фарингит; A69.2 Болезнь Лайма; B96.0 Mycoplasma pneumoniae как причина болезней, классифицированных в других рубриках; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J01 Острый синусит; J03 Острый тонзиллит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями; J20 Острый бронхит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J42 Хронический бронхит неуточненный; K25 Язва желудка; K26 Язва двенадцатиперстной кишки; L01 Импетиго; L30.3 Инфекционный дерматит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N72 Воспалительная болезнь шейки матки
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%); 1% и менее - диспепсия, рвота, метеоризм, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов, у детей - запоры, анорексия, гастрит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее). Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее). Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз. Со стороны мочевыделительной системы: нефрит (1% и менее). Аллергические реакции: сыпь, отек Квинке; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница. Прочие: повышенная утомляемость, фотосенсибилизация.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°C.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 100
Единица концентрации лекарственной формы мг/5 мл
Масса лекарственной формы 11.43
Единица массы лекарственной формы г
Владелец регистрационного удостоверения Hemofarm
Регистрационный номер ЛСР-002215/07
Дата государственной регистрации 2015-12-25
Бренд Hemofarm
Артикул производителя 63420
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15