Actavis Фозикард таблетки 20 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Actavis

Фозикард таблетки 20 мг 28 шт.

Страна производитель Исландия
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия; I50.0 Застойная сердечная недостаточность
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Артикул производителя 47906
Серия Фозикард 20 мг
Модель Фозикард
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество фозиноприл
Состав фозиноприл натрия 20 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 108 мг, натрия кроскармеллоза - 4 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный (крахмал 1500) - 24 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг, глицерил дибегенат - 4 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ C09AA09
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
Показания к применению артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /в частности, с тиазидными диуретиками/); хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Побочные действия препарата Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, боль в грудной клетке, "приливы" крови к коже лица, гипертонический криз, остановка сердца, обморок. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, кишечная непроходимость, панкреатит, гепатит, стоматит, глоссит, явления диспепсии, боль в животе, анорексия, интестинальный отек, холестатическая желтуха, дисфагия, метеоризм, нарушение аппетита, изменение массы тела, сухость слизистой оболочки полости рта. Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, одышка, фарингит, ларингит, синусит, легочные инфильтраты, бронхоспазм, дисфония, одышка, носовые кровоточения, ринорея. Со стороны мочевыделительной системы: развитие или усугубление симптомов хронической почечной недостаточности, протеинурия, олигурия. Со стороны ЦНС: инсульт, ишемия головного мозга, головокружение, головная боль, слабость; при применении в высоких дозах - бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, парестезии, сонливость. Со стороны органов чувств: нарушения слуха и зрения, шум в ушах. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: воспаление лимфатических узлов. Со стороны скелетно-мышечной системы: артрит. Со стороны обмена веществ: обострение течения подагры. Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия; снижение гемоглобина и гематокрита, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, повышение СОЭ. Влияние на плод: нарушение развития почек плода, снижение АД плода и новорожденных, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, гипоплазия легких.
Дата государственной регистрации 2018-10-08
Регистрационный номер ЛС-000839
Владелец регистрационного удостоверения Actavis PTS ehf Group
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 20
Количество препарата 28
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 2 года.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Бренд Actavis
Для детей Нет