Sanofi Aventis Тритаце таблетки 5 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Тритаце таблетки 5 мг 28 шт.

Серия Тритаце 5 мг
Модель Тритаце
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Дата государственной регистрации 2016-12-21
Регистрационный номер П N016132/01
Владелец регистрационного удостоверения Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 5
Количество препарата 28
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата, в месяцах 60
Для детей Нет
Бренд Sanofi Aventis
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия; I21 Острый инфаркт миокарда; I50.0 Застойная сердечная недостаточность; I61 Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу); I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); N03 Хронический нефритический синдром (хронический гломерулонефрит); N08.3 Гломерулярные поражения при сахарном диабете
Показания к применению эссенциальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками); диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией; снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение). сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C09AA05
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав Рамиприл 5 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат, краситель железа оксид красный (Е172).
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Действующее вещество рамиприл
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Германия
Артикул производителя 62920