UCB Pharma Кеппра таблетки 250 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

UCB Pharma

Кеппра таблетки 250 мг 30 шт.

Для детей Нет
Показания препарата МКБ-10 G40 Эпилепсия
Показания к применению В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении: парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией. В составе комплексной терапии при лечении: парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток); парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора); миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией; первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.
АТХ классификация 2 уровня N03: противоэпилептические препараты
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Код АТХ N03AX14
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав В 1 таб. леветирацетама дигидрохлорид 250 мг Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, макрогол 6000, кремния диоксид, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: опадрай 85F20694 (краситель индигокармин (Е132), макрогол 3350, поливиниловый спирт частично гидролизованный, тальк, титана диоксид (Е171)).
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество леветирацетам
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Бельгия
Владелец регистрационного удостоверения UCB Pharma S.A.
Бренд UCB Pharma
Серия Кеппра 250 мг
Модель Кеппра
Артикул производителя 24660
Побочные действия препарата Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10). Со стороны ЦНС: очень часто – сонливость, астенический синдром; часто - амнезия, атаксия, судороги, головокружение, головная боль, гиперкинезия, тремор, нарушение равновесия, снижение концентрации внимания, ухудшение памяти, возбуждение, депрессия, эмоциональная лабильность, переменчивость настроения, враждебность/агрессивность, бессонница, нервозность, раздражительность, расстройства личности, нарушение мышления; в отдельных случаях - парестезии, поведенческие расстройства, тревожность, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации, раздражительность, психотические расстройства, суицид, попытки суицида и суицидальные намерения. Со стороны органа зрения: часто - диплопия, нарушение аккомодации. Со стороны дыхательной системы: часто - усиление кашля. Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальная боль, диарея, диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, повышение массы тела; в отдельных случаях - панкреатит, печеночная недостаточность, гепатит, изменения функциональных печеночных проб, снижение массы тела. Дерматологические реакции: часто - кожная сыпь, экзема, зуд; в отдельных случаях - алопеция (в ряде случаев восстановление волосяного покрова наблюдалось после отмены препарата), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, нейтропения, панцитопения (в некоторых случаях с угнетением функции костного мозга), тромбоцитопения. Прочие: в отдельных случаях - инфекции, назофарингит, миалгия.
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Дата государственной регистрации 2020-05-12
Регистрационный номер П N014627/01
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 250
Количество препарата 30
Условия хранения Таблетки следует хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C.