Канонфарма продакшн ЗАО КардиАСК таблетки кишечнораств. 50 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

Канонфарма продакшн ЗАО

КардиАСК таблетки кишечнораств. 50 мг 30 шт.

Серия Кардиаск 50 мг
Артикул производителя 54063
Бренд Канонфарма продакшн ЗАО
Модель КардиАСК
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки кишечнорастворимые
Код АТХ B01AC06
Страна производитель Россия
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Действующее вещество ацетилсалициловая кислота
Условия отпуска без рецепта
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Срок годности препарата, в месяцах 24
АТХ классификация 2 уровня B01: антикоагулянты
Показания к применению Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (в т.ч. Сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда; нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда); стабильная стенокардия; профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения); профилактика тромбоэмболий после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (в т.ч. аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий); профилактика тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
Показания препарата МКБ-10 G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы; I20 Стенокардия; I20.0 Нестабильная стенокардия; I21 Острый инфаркт миокарда; I26 Легочная эмболия; I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); I74 Эмболия и тромбоз артерий; I82 Эмболия и тромбоз других вен
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, изжога, рвота, боли в животе; редко - язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко - перфоративные язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, преходящие нарушения функции печени с повышением активности печеночных трансаминаз. Со стороны системы кроветворения: повышенный риск кровотечений вследствие ингибирующего действия АСК на агрегацию тромбоцитов; редко - анемия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль. Со стороны органа слуха: снижение слуха, шум в ушах. Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, отек слизистой оболочки носа, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 50
Единица массы лекарственной формы мг
Владелец регистрационного удостоверения Канонфарма продакшн ЗАО
Регистрационный номер Р N003825/01
Дата государственной регистрации 2017-07-21
Состав Активное вещество: ацетилсалициловая кислота 50 мг; Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат (сахар молочный), масло касторовое гидрогенизированное, повидон (пласдон К-90 или коллидон 90F), полисорбат (твин-80), целлюлоза микрокристаллическая. Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этакрилата (1:1) (колликут МАЕ 100Р), сополимер макрогола и поливинилового спирта (колликут IR), коповидон (пласдон Эс-630), триэтилцитрат, тальк, титана диоксид.