Pfizer Фрагмин раствор 2500 МЕ (анти-Ха)/0,2 мл 0,2 мл 1 доз 10 шт.

Вернуться к поиску

Pfizer

Фрагмин раствор 2500 МЕ (анти-Ха)/0,2 мл 0,2 мл 1 доз 10 шт.

Условия отпуска по рецепту
Артикул производителя 3284
Бренд Pfizer
Серия Фрагмин 2500 МЕ анти-Ха/0,2 мл
Модель Фрагмин
Страна производитель США
Объем лекарственной формы 0.2
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 1
Владелец регистрационного удостоверения Pfizer Inc.
Регистрационный номер П N014647/01
Дата государственной регистрации 2019-07-22
Концентрация лекарственной формы 2500
Единица концентрации лекарственной формы МЕ (анти-Ха)/0,2 мл
Количество препарата 10
Действующее вещество далтепарин натрия
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и подкожного введения
Состав Активное вещество:дальтепарин натрий 2500 МЕ (анти-Ха); Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота q.s., вода д/и.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ B01AB04
АТХ классификация 2 уровня B01: антикоагулянты
Условия хранения Препарат в ампулах следует хранить при температуре не выше 30°С, в шприцах - при температуре не выше 25°С.
Показания к применению Острый тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии; профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью; профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах; профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима); нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ); длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Показания препарата МКБ-10 I20.0 Нестабильная стенокардия; I21 Острый инфаркт миокарда; I26 Легочная эмболия; I74 Эмболия и тромбоз артерий; I82 Эмболия и тромбоз других вен
Побочные действия препарата Побочные явления отмечаются в среднем у 1% пациентов. Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: кровотечения, гематома в месте инъекции, обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение; в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений); развитие спинальной или эпидуральной гематомы, перитонеального и внутричерепного кровотечения, некоторые из которых с летальным исходом. Со стороны пищеварительной системы: преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ). Местные реакции: болезненность в месте инъекции; в отдельных случаях - некроз кожи. Прочие: аллергические реакции, в отдельных случаях - анафилактические реакции.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 36