Actavis Лизинотон таблетки 20 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Actavis

Лизинотон таблетки 20 мг 28 шт.

Условия отпуска по рецепту
Серия Лизинотон 20 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Бренд Actavis
Артикул производителя 56275
Страна производитель Россия
Действующее вещество лизиноприл
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав Лизиноприла дигидрат 21.78 мг, что соответствует содержанию лизиноприла 20 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 56 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 174.26 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 10.6 мг, натрия кроскармеллоза - 11.2 мг, магния стеарат - 1.96 мг, пигментная смесь РВ-24824 розовая - 4.2 мг.
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
Показания к применению артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики); ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия; I21 Острый инфаркт миокарда; I50 Сердечная недостаточность
Побочные действия препарата Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ортостатическая гипотензия, боль в груди (1-3%); редко (<1%) - выраженное снижение АД, сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД. Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль (5-6%), слабость; редко (<1%) - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ, астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея; редко (<1%) - сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит. Со стороны дыхательной системы: часто (3%) - сухой кашель. Со стороны системы кроветворения: возможно - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения. Со стороны иммунной системы: (0.1%) ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко (<1%) - синдром, включающий в себя ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител. Со стороны мочевыделительной системы: редко (<1%) - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия. Дерматологические реакции: часто - кожная сыпь; редко (<1%) - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция. Лабораторные показатели: гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии). Прочие: редко (<1%) - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Для детей Нет
Срок годности препарата, в месяцах 36
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 28
Масса лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы мг
Регистрационный номер П N016170/01
Дата государственной регистрации 2018-02-15
Код АТХ C09AA03
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Модель Лизинотон