ICN Polfa Rzeszow Метиндол ретард таблетки 75 мг 25 шт.

Вернуться к поиску

ICN Polfa Rzeszow

Метиндол ретард таблетки 75 мг 25 шт.

Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Срок годности препарата, в месяцах 60
Состав 1 таб. индометацин 75 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 48.6 мг, крахмал картофельный - 16.2 мг, сополимер метакриловой кислоты - 5.4 мг, тальк - 1.8 мг, магния стеарат - 3 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки пролонгированного действия
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ M01AB01
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
Показания к применению Препарат предназначен для симптоматической терапии воспалительных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) и другие воспалительно-ревматические заболевания позвоночника; подагрический артрит; ревматоидный артрит; болевой синдром, при заболеваниях позвоночника; ревматические заболевания мягких тканей; болевой синдром и воспаление после травм и оперативных вмешательств (гинекологических, стоматологических и др.).
Показания препарата МКБ-10 M05 Серопозитивный ревматоидный артрит; M05.3 Ревматоидный артрит с вовлечением других органов и систем; M10 Подагра; M15 Полиартроз; M42 Остеохондроз позвоночника; M45 Анкилозирующий спондилит; M54.1 Радикулопатия; R52.0 Острая боль; R52.2 Другая постоянная боль (хроническая); T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, нарушение функции печени (повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия), изъязвление слизистой оболочки ЖКТ (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, чрезмерная утомляемость, сонливость, депрессия, периферическая невропатия. Со стороны органов чувств: нарушение вкуса, снижение слуха, шум в ушах, диплопия, нечеткость зрительного восприятия, помутнение роговицы, конъюнктивит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие (усугубление) явлений хронической сердечной недостаточности, тахиаритмия, отечный синдром, повышение АД. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некроз сосочков. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм; в единичных случаях - фотосенсибилизация, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), узловатая эритема, анафилактический шок. Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия. Прочие: асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), усиление потоотделения, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия.
Бренд ICN Polfa Rzeszow
Модель Метиндол ретард
Серия Метиндол ретард 75 мг
Артикул производителя 44810
Страна производитель Польша
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество индометацин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки пролонгированного действия
Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°С.
Количество препарата 25
Масса лекарственной формы 75
Единица массы лекарственной формы мг
Регистрационный номер П N013812/01
Дата государственной регистрации 2015-01-21