Lundbeck Флюанксол таблетки 1 мг 50 шт.

Вернуться к поиску

Lundbeck

Флюанксол таблетки 1 мг 50 шт.

Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав 1 таб. флупентиксола дигидрохлорид 1.168 мг, что соответствует содержанию флупентиксола 1 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 37 мг, крахмал картофельный - 73.5 мг, желатин - 2.76 мг, тальк - 8.4 мг, магния стеарат - 0.6 мг. Состав оболочки: желатин - 0.558 мг, сахароза - 50 мг, сахароза порошок - 16.2 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.25 мг, полирующий воск Capol 1295® (смесь пчелиного воска белого и карнаубского воска) - q.s.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество флупентиксол
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Дания
Владелец регистрационного удостоверения H. Lundbeck A/S
Серия Флюанксол 1 мг
Модель Флюанксол
Артикул производителя 3032050
Бренд Lundbeck
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Масса лекарственной формы 1
Дата государственной регистрации 2012-02-27
Регистрационный номер П N012625/01
Единица массы лекарственной формы мг
Количество препарата 50
Код АТХ N05AF01
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Показания препарата МКБ-10 F20 Шизофрения; F22 Хронические бредовые расстройства; F29 Неорганический психоз неуточненный; F10.2 Хронический алкоголизм; F10.3 Абстинентное состояние; F70 Умственная отсталость легкой степени; F79 Умственная отсталость неуточненная; R44.3 Галлюцинации неуточненные; R45.3 Деморализация и апатия; R46.4 Заторможенность и замедленная реакция
Показания к применению Для применения препарата в дозах до 3 мг/сут депрессия легкой и средней степени с тревогой, астенией и отсутствием инициативы; хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией; психосоматические нарушения с астеническими реакциями; острые и ситуационно обусловленные тревожные расстройства и состояния эмоционального напряжения, при которых не требуется седативный/гипнотический эффект (особенно при подозрении, что пациент предрасположен к злоупотреблению транквилизаторами). Для применения препарата в дозах 3 мг/сут и более психотические состояния с преобладанием галлюцинаций, параноидного бреда и нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией и аутизмом.
АТХ классификация 2 уровня N05: психолептики
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система