Sanofi Aventis Трентал таблетки 100 мг 60 шт.

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Трентал таблетки 100 мг 60 шт.

АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Бренд Sanofi Aventis
Модель Трентал
Серия Трентал 100 мг
Страна производитель Индия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество пентоксифиллин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Состав В 1 таб. пентоксифиллин 100 мг Вспомогательные вещества: лактоза - 20 мг, крахмал - 30 мг, тальк - 8.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.5 мг, магния стеарат - 1 мг. Состав оболочки: метакриловой кислоты сополимер - 11.45 мг, натрия гидроксид - 0.168 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 8000 - 1.4 мг, тальк - 0.388 мг, титана диоксид (E171) - 1.272 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки кишечнорастворимые
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ C04AD03
Дата государственной регистрации 2016-02-03
АТХ классификация 2 уровня C04: периферические вазодилататоры
Показания к применению Нарушения периферического кровообращения (в т.ч. при перемежающейся хромоте), связанные с хроническими окклюзионными расстройствами кровообращения в артериальных сосудах нижних конечностей. Ишемическое нарушение мозгового кровообращения, ишемический инсульт и постинсультные состояния; церебральный атеросклероз (головокружение, головная боль, нарушения памяти, нарушения сна), дисциркуляторная энцефалопатия, вирусная нейроинфекция (профилактика возможного нарушения микроциркуляции). ИБС, состояние после перенесенного инфаркта миокарда. Диабетическая ангиопатия. Острые нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза, острая ишемическая невропатия зрительного нерва. Отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха с постепенным снижением слуха. ХОБЛ, бронхиальная астма. Импотенция сосудистого генеза.
Показания препарата МКБ-10 F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга; H34 Окклюзии сосудов сетчатки; H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения; H81 Нарушения вестибулярной функции; H93.0 Дегенеративные и сосудистые болезни уха; I20 Стенокардия; I21 Острый инфаркт миокарда; I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); I67.2 Церебральный атеросклероз; I69 Последствия цереброваскулярных болезней; I73.0 Синдром Рейно; I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]; I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота); I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия); J43 Эмфизема; J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь; J45 Астма; N48.4 Импотенция органического происхождения
Побочные действия препарата Ниже представлены побочные реакции, которые отмечались в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении препарата (частота неизвестна). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, асептический менингит, судороги. Нарушения психики: ажитация, нарушение сна, тревога. Со стороны сердца: тахикардия, аритмия, снижение АД, стенокардия. Со стороны сосудов: приливы крови к кожным покровам, кровотечения (в т.ч. кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника). Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия (сухость полости рта), анорексия, атония кишечника, чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота, диарея, запор, гиперсаливация (повышенное слюноотделение). Со стороны печени и желчевыводящих путей: внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение активности ЩФ. Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения/нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, гипофибриногенемия. Со стороны органа зрения: нарушение зрения, скотома. Со стороны кожи и подкожный тканей: кожный зуд, кожная сыпь, эритема (покраснение кожи), крапивница, повышенная ломкость ногтей, отеки. Со стороны иммунной системы: анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 48
Условия хранения В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Количество препарата 60
Масса лекарственной формы 100
Единица массы лекарственной формы мг
Владелец регистрационного удостоверения Sanofi India Limited
Регистрационный номер П N014229/01
Артикул производителя 1859