Cadila Окупрес-Е капли 0,5 % 5 мл

Вернуться к поиску

Cadila

Окупрес-Е капли 0,5 % 5 мл

Серия Окупрес-е 0.5%
Артикул производителя 40116
Владелец регистрационного удостоверения Cadila Pharmaceuticals
Страна производитель Индия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество тимолол
Лекарственная форма выпуска (полная) капли глазные
Состав 1 мл тимолол (в форме малеата) 5 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) капли
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ S01ED01
АТХ классификация 1 уровня S: органы чувств
АТХ классификация 2 уровня S01: препараты для лечения заболеваний глаз
Показания к применению Для применения в офтальмологии: повышение внутриглазного давления, хроническая открытоугольная глаукома, закрытоугольная глаукома (в качестве дополнительного средства в сочетании с миотиками), вторичная глаукома (в т.ч. афакическая), врожденная глаукома (при неэффективности других терапевтических мероприятий).
Бренд Cadila
Модель Окупрес-Е
Показания препарата МКБ-10 G43 Мигрень; H40.0 Подозрение на глаукому (глазная гипертензия); H40.1 Первичная открытоугольная глаукома; H40.2 Первичная закрытоугольная глаукома; H40.3 Глаукома вторичная посттравматическая; H40.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза; H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаза; I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия; I20 Стенокардия; I21 Острый инфаркт миокарда
Побочные действия препарата Со стороны органа зрения: при местном применении возможны раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз. При проведении фистулизирующих антиглаукомных операций возможно развитие отслойки сетчатки в послеоперационном периоде. При системном применении возможны сердечная недостаточность, брадикардия, AV-блокада, артериальная гипотензия; головная боль, нарушения сна, кошмарные сновидения, астения, возбуждение, депрессия, парестезии и похолодание конечностей; тошнота, рвота, диарея; одышка, бронхоспазм; мышечная слабость; кожные аллергические реакции, обострение псориаза, сухость конъюнктивы.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Единица объема лекарственной формы мл
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 0.5
Единица концентрации лекарственной формы %
Объем лекарственной формы 5
Регистрационный номер П N015583/01
Дата государственной регистрации 2017-04-13