Биосинтез Эритромицин таблетки кишечнораств. 250 мг 10 шт.

Вернуться к поиску

Биосинтез

Эритромицин таблетки кишечнораств. 250 мг 10 шт.

Состав В 1 таб. эритромицин 250 мг Вспомогательные вещества: повидон - 9.45 мг, кросповидон - 13.5 мг, кальция стеарат - 4.14 мг, тальк - 10.35 мг, крахмал картофельный - до массы ядра 450 мг. Состав оболочки: целлацефат 16.2 мг, титана диоксид 0.8 мг, масло касторовое 3 мг.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Действующее вещество эритромицин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Серия Эритромицин 250 мг
Бренд Биосинтез
Модель Эритромицин
Артикул производителя 2229
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки кишечнорастворимые
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Единица массы лекарственной формы мг
Дата государственной регистрации 2018-11-09
Регистрационный номер ЛСР-009305/08
Владелец регистрационного удостоверения Биосинтез ОАО
Масса лекарственной формы 250
Код АТХ J01FA01
Количество препарата 10
Условия хранения В защищенном от влаги месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха, тенезмы, диарея, дисбактериоз; редко - псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия; редко - анафилактический шок. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища. Со стороны органов чувств: обратимая ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сут). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ). Местные реакции: флебит в месте в/в введения.
Показания препарата МКБ-10 A23 Бруцеллез; A36 Дифтерия; A37 Коклюш; A38 Скарлатина; A48.1 Болезнь легионеров; A50 Врожденный сифилис; A51 Ранний сифилис; A52 Поздний сифилис; A54 Гонококковая инфекция; A71 Трахома; H01.0 Блефарит; H10.2 Другие острые конъюнктивиты; H10.4 Хронический конъюнктивит; H10.5 Блефароконъюнктивит; H16 Кератит; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J01 Острый синусит; J03 Острый тонзиллит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J42 Хронический бронхит неуточненный; K81.0 Острый холецистит; K81.1 Хронический холецистит; L70 Угри
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганизмами, в т.ч. дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, ангина, скарлатина, отит, синусит, холецистит, пневмония, гонорея, сифилис. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями (в частности, стафилококками), устойчивыми к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину. Для наружного применения: юношеские угри. Для местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания глаз.
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия