Микрохирургия глаза НЭП ООО Баларпан -н капли глазные 0,01% 10 мл

Вернуться к поиску

Микрохирургия глаза НЭП ООО

Баларпан -н капли глазные 0,01% 10 мл

Дата государственной регистрации 2010-04-08
АТХ классификация 2 уровня S01: препараты для лечения заболеваний глаз
Показания к применению В офтальмологии: для защиты роговицы при инвалюционных изменениях и повреждениях различной этиологии (эрозии, непроникающие и проникающие раны роговицы, кератиты, кератоконъюнктивиты и т.п.); облегчает роговичный синдром (жжение, чувство инородного тела, ощущения сухости глаза и т.п.). В офтальмохирургии: в качестве противоотечного и противовоспалительного средства в предоперационной подготовке к операции и в послеоперационном периоде; при хирургических вмешательствах на глазах, связанных с повреждением роговицы, конъюнктивы и склеры (экстракция катаракты, лазерные операции и т.д.).
Показания препарата МКБ-10 H16 Кератит; H16.2 Кератоконъюнктивит (в т.ч. вызванный внешним воздействием); S05 Травма глаза и глазницы; T26 Термические и химические ожоги, ограниченные областью глаза и его придаточного аппарата
Для детей Нет
Состав Вязкий раствор для покрытия поверхности роговой оболочки и конъюнктивы на основе гликозаминогликанов, гипромеллозы и солевого раствора. Гипромеллоза — 0,3% Гликозаминогликаны — 0,01% Натрия хлорид — 0,9% Вода очищенная — q.s
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения Хранить при температуре от 8 до 25°C в защищенном от света месте. Не подвергать заморозке. Хранить в местах недоступных для детей.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 0.01
Лекарственная форма выпуска (краткая) капли
Лекарственная форма выпуска (полная) капли глазные
Действующее вещество гликозаминогликаны сульфатированные
Артикул производителя 2907
Модель Баларпан
Серия Баларпан-Н (Визитон-ПЭГ) протектор роговицы глаза гелевый
Бренд Микрохирургия глаза НЭП ООО
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Регистрационный номер ФСР 2010/07378
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 10
Единица концентрации лекарственной формы %
Побочные действия препарата Есть вероятность появления сенсибилизации на препарат.
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ S01XA
АТХ классификация 1 уровня S: органы чувств