Vifor Мальтофер сироп 10 мг/мл 150 мл

Вернуться к поиску

Vifor

Мальтофер сироп 10 мг/мл 150 мл

Артикул производителя 103956
Модель Мальтофер
Бренд Vifor
Серия 34996
Страна производитель Швейцария
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество железа (III) гидроксид полиизомальтозат
Состав железа (III) гидроксид полимальтозат 35.7 мг, что соответствует содержанию железа 10 мг Вспомогательные вещества: сахароза - 200 мг, сорбитола раствор 70% - 400 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.583 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.167 мг, этанол 96% - 3.25 мг, ароматизатор кремовый - 3 мг, натрия гидроксид - до pH 5.0-7.0, вода очищенная - до 1 мл.
Лекарственная форма выпуска (краткая) сироп
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ B03AB05
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
АТХ классификация 2 уровня B03: антианемические средства
Показания к применению лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии; повышенная потребность в железе при беременности, в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста.
Показания препарата МКБ-10 D50 Железодефицитная анемия; E61.1 Недостаточность железа; O99.0 Анемия, осложняющая беременность, деторождение и послеродовый период; P61.2 Анемия недоношенных
Побочные действия препарата Безопасность и переносимость препарата Мальтофер® была оценена во множестве клинических исследований. Частота побочных явлений определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100). Основные нежелательные лекарственные реакции, отмеченные в данных исследованиях, имели место в следующих трех классах систем и органов. Нежелательные лекарственные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изменение цвета кала1; часто - диарея, тошнота, диспепсия; нечасто - рвота, запор, боль в животе, изменение цвета эмали зубов2. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь3, зуд. 1. Часто регистрировали как нежелательное явление (у 23% пациентов), это хорошо известная нежелательная лекарственная реакция на препараты железа для приема внутрь. 2. Регистрировали как нежелательное явление у 0.6% пациентов, это хорошо известная нежелательная лекарственная реакция на препараты железа для приема внутрь. 3. Включая экзантему. Спонтанные постмаркетинговые сообщения о нежелательных лекарственных реакциях Не отмечено дополнительных нежелательных лекарственных реакций. Отклонения лабораторных показателей Данные отсутствуют.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Лекарственная форма выпуска (полная) сироп
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 10
Объем лекарственной формы 150
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Единица объема лекарственной формы мл