Партнер Бифидумбактерин Форте порошок 50 млн КОЕ 0,85 г 5 доз 30 шт. Партнер

Вернуться к поиску

Партнер

Бифидумбактерин Форте порошок 50 млн КОЕ 0,85 г 5 доз 30 шт. Партнер

Побочные действия препарата При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие препарата не установлено.
Дата государственной регистрации 2017-03-02
Регистрационный номер Р N000361/01
Количество доз в единичной упаковке 5
Единица массы лекарственной формы г
Масса лекарственной формы 0.85
Единица единицы действия лекарственной формы млн КОЕ
Единица действия 500
Количество препарата 30
Условия хранения При температуре не выше 10 °C. Допускается транспортирование препарата при температуре не выше 25 °C не более 10 сут. Нижняя граница температуры не лимитируется. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Показания препарата МКБ-10 A02 Другие сальмонеллезные инфекции; A03 Шигеллез; A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная; A05.0 Стафилококковое пищевое отравление; A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное; A08.0 Ротавирусный энтерит; A08.5 Другие уточненные кишечные инфекции; A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная; J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации; J18 Пневмония без уточнения возбудителя; J20 Острый бронхит; J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная; J42 Хронический бронхит неуточненный; K25 Язва желудка; K26 Язва двенадцатиперстной кишки; K59.0 Запор; K63.8.0* Дисбактериоз; K76.9 Болезнь печени неуточненная; K81 Холецистит; K83.9 Болезнь желчевыводящих путей неуточненная; K86.1 Другие хронические панкреатиты; K90 Нарушения всасывания в кишечнике; N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации; N50.9 Болезнь мужских половых органов неуточненная; N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные; T78.4 Аллергия неуточненная; T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках; Y40 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении антибиотиков системного действия; Y42.0 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении глюкокортикоидов и их синтетических аналогов; Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика; Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках; Z54.0. Период выздоровления после хирургического вмешательства.
Показания к применению В качестве монотерапии или в составе комплексной терапии:дисбактериоз кишечника; острые кишечные инфекции установленной (шигеллез, сальмонеллез, стафилококковый энтероколит, ротавирусная инфекция) и неустановленной этиологии; пищевые токсикоинфекции; ОРВИ; хронические заболевания с поражением ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холецистит, заболевания печени и желчевыводящих путей), сопровождающиеся дисбактериозом кишечника; хронические запоры; синдром мальабсорбции; аллергические заболевания, сопровождающиеся дисбактериозом кишечника; пневмония, острые и хронический бронхит, воспалительные заболевания урогенитального тракта, сопровождающиеся дисбактериозом кишечника; дисбактериоз кишечника, вызванный приемом антибиотиков, антибактериальных препаратов, гормонов, НПВС; диарея у пациентов, получавших длительное лечение антибиотиками и другими антибактериальными препаратами; коррекция микробиоценоза кишечника и профилактика гнойно-воспалительных заболеваний у больных хирургического профиля в период предоперационной подготовки и после операций на кишечнике, печени, поджелудочной железе.С целью профилактики:внутригоспитальных инфекций в родильных домах и больницах; дисбактериозов у часто болеющих ОРВИ детей и взрослых.
АТХ классификация 2 уровня A07: противодиарейные препараты
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Код АТХ A07FA
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Состав Бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 50 млн (5×107) КОЕ. Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат — до 0,85 г.
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приема внутрь и местного применения
Действующее вещество бифидобактерии бифидум
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Россия
Серия Бифидумбактерин Форте 50 млн кое
Модель Бифидумбактерин
Бренд Партнер
Артикул производителя 41146