EGIS Pharmaceuticals Супрастин раствор 20 мг/мл 1 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

EGIS Pharmaceuticals

Супрастин раствор 20 мг/мл 1 мл 5 шт.

Срок годности препарата, в месяцах 60
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Количество препарата 5
Концентрация лекарственной формы 20
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Единица объема лекарственной формы мл
Владелец регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceuticals PLC
Регистрационный номер П N012426/02
Дата государственной регистрации 2019-10-22
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Побочные эффекты возникают, как правило, крайне редко, носят временный характер и проходят после отмены препарата. Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови. Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия. Со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, глаукома, повышение внутриглазного давления. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия (не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата). Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в эпигастрии. Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи. Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость. Прочие: фотосенсибилизация, аллергические реакции. При возникновении любого из перечисленных выше эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.
Бренд EGIS Pharmaceuticals
Серия Супрастин 20 мг/мл
Страна производитель Венгрия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество хлоропирамин
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав 1 амп. хлоропирамина гидрохлорид 20 мг Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл. 1 мл - ампулы с точкой излома и темно-красным кодовым кольцом (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ R06AC03
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
АТХ классификация 2 уровня R06: антигистаминные препараты для системного применения
Показания к применению крапивница; сывороточная болезнь; сезонный и круглогодичный аллергический ринит; конъюнктивит; контактный дерматит; кожный зуд; острая и хроническая экзема; атопический дерматит; пищевая и лекарственная аллергия; аллергические реакции на укусы насекомых; ангионевротический отек (отек Квинке) для раствора; ангионевротический отек (отек Квинке) в качестве вспомогательного средства для таблеток.
Показания препарата МКБ-10 H10.1 Острый атопический (аллергический) конъюнктивит; J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит); L20.8 Другие атопические дерматиты; L23 Аллергический контактный дерматит; L24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит; L28.0 Простой хронический лишай; L29 Зуд; L30.0 Монетовидная экзема; L50 Крапивница; T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела; T78.1 Другие проявления патологической реакции на пищу; T78.3 Ангионевротический отек (отек Квинке); T80.6 Другие сывороточные реакции; T88.7 Патологическая реакция на лекарственное средство или медикаменты неуточненная
Артикул производителя 1779
Модель Супрастин