- Действующее вещество азитромицин
- Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
- Состав азитромицина дигидрат* 50.094 мг, что соответствует содержанию азитромицина 47.79 мг Вспомогательные вещества: сахароза* - 904.206 мг, натрия фосфат - 20 мг, гипролоза - 1.6 мг, камедь ксантановая - 1.6 мг, ароматизатор малиновый - 10.5 мг, титана диоксид - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок для суспензии
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
- Код АТХ J01FA10
- АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
- АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
- Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.: инфекции верхних отделов дыхательных путей, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничную пневмонию; инфекции кожи и мягких тканей, включая рожу, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы; болезнь Лайма (начальная стадия боррелиоза) мигрирующая эритема (erythema migrans).
- Показания препарата МКБ-10 A46 Рожа; A48.1 Болезнь легионеров; A56.4 Хламидийный фарингит; A69.2 Болезнь Лайма; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J01 Острый синусит; J02 Острый фарингит; J03 Острый тонзиллит; J04 Острый ларингит и трахеит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями; J20 Острый бронхит; J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит; J42 Хронический бронхит неуточненный; L01 Импетиго; L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул; L03 Флегмона; L08.0 Пиодермия; L30.3 Инфекционный дерматит; T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- Для детей Нет
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
- Срок годности препарата, в месяцах 24
- Условия отпуска по рецепту
- Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
- Концентрация лекарственной формы 200
- Единица концентрации лекарственной формы мг/5 мл
- Масса лекарственной формы 16.74
- Единица массы лекарственной формы г
- Владелец регистрационного удостоверения Pliva Hrvatska d.o.o.
- Регистрационный номер П N011923/01
- Дата государственной регистрации 2006-09-22
- Количество препарата 1
- Страна производитель Хорватия
- Бренд Pliva
- Артикул производителя 12401
- Модель Сумамед форте
- Серия Сумамед Форте 200 мг/5 мл 16,74 г
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.