Bayer Микрогинон драже 21 шт.

Вернуться к поиску

Bayer

Микрогинон драже 21 шт.

Для детей Нет
Срок годности препарата, в месяцах 60
Состав этинилэстрадиол 30 мкг левоноргестрел 150 мкг Вспомогательные вещества: лактоза - 32.97 мг, крахмал кукурузный - 18 мг, поливидон 25 000 - 2.1 мг, тальк - 1.65 мг, магния стеарат - 0.1 мг. Состав оболочки: сахароза - 19.371 мг, поливидон 700000 - 0.189 мг, полиэтиленгликоль 6000 - 2.148 мг, кальция карбонат - 8.606 - мг, тальк - 4.198 мг, титана диоксид (Е171) - 0.274 мг, глицерол 85% - 0.137 мг, воск горный гликолиевый - 0.05 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.027 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) драже
Серия Микрогинон 150 мкг+30 мкг
Бренд Bayer
Модель Микрогинон
Артикул производителя 38779
Страна производитель Германия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество левоноргестрел; этинилэстрадиол
Лекарственная форма выпуска (полная) драже
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
АТХ классификация 1 уровня G: мочеполовая система и половые гормоны
АТХ классификация 2 уровня G03: половые гормоны и модуляторы половой системы
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ G03AA07
Показания к применению контрацепция.
Показания препарата МКБ-10 Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции
Побочные действия препарата Болезненность и напряженность молочных желез, увеличение молочных желез, выделения из молочных желез; мажущие кровянистые выделения и прорывные маточные кровотечения; головная боль; мигрень; изменение либидо; снижение/изменения настроения; плохая переносимость контактных линз; нарушение зрения; тошнота; рвота; боли в животе; изменения влагалищной секреции; кожная сыпь; узловатая эритема; мультиформная эритема; генерализованный зуд; холестатическая желтуха; задержка жидкости; изменение массы тела; аллергические реакции. Редко - повышенная утомляемость, диарея. Иногда может развиваться хлоазма, особенно у женщин с наличием в анамнезе хлоазмы беременных. Как и при приеме других комбинированных пероральных контрацептивов в редких случаях возможно развитие тромбозов и тромбоэмболий.
Регистрационный номер П N015604/01
Дата государственной регистрации 2020-03-10
Условия хранения Список Б. Хранить в обычных условиях, в местах, недоступных для детей.
Количество препарата 21