KRKA Телмиста Н таблетки 12,5 мг+40 мг №28

Вернуться к поиску

KRKA

Телмиста Н таблетки 12,5 мг+40 мг №28

Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа антагонисты рецепторов ангиотензина ii (ат1-подтип)
Код АТХ C09DA07
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
Показания к применению артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии)
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь 1 раз/сут, разовая доза комбинации телмисартан+гидрохлоротиазид составляет от 40 мг/12,5 мг до 80 мг/25 мг, у пациентов с артериальной гипертензией тяжелой степени максимальная суточная доза телмисартана 160 мг/сут, Данная доза была эффективна и хорошо переносилась, у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени (класс А и в по шкале Чайлд-Пью) данную комбинацию не следует применять в суточной дозе более 40 мг/12,5 мг
Показания препарата МКБ-10 I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия
Побочные действия препарата со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром, одышка, со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, тахикардия, брадикардия, выраженное снижение АД, со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, боль в животе, запор, рвота, гастрит, снижение аппетита, анорексия, гипергликемия, гиперхолестеринемия, панкреатит, нарушение функции печени, желтуха, диспепсия, со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, инфекции: сепсис, включая случаи с летальным исходом, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, воспаление слюнных желез, аллергические реакции: ангионевротический отек, эритема, кожный зуд, сыпь, анафилактические реакции, экзема, лекарственная сыпь, токсический эпидермальный некролиз, волчаночноподобные реакции, обострение или усиление симптомов системной красной волчанки, некротический васкулит, системный васкулит, реакция фотосенсибилизации, рецидив системной красной волчанки, васкулит
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке (блистер в пачке), в недоступном для детей месте
Количество препарата 28
Масса лекарственной формы 52.5
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 28
Владелец регистрационного удостоверения KRKA [КРКА]
Состав телмисартан - 40 мг, гидрохлоротиазид - 12,5 мг, меглюмин, натрия гидроксид, повидон К30, лактозы моногидрат, сорбитол, магния стеарат, маннитол, маннитол (E421) DC, краситель железа оксид красный (E172), гипролоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Страна производитель Словения
Условия отпуска по рецепту
Серия Телмиста Н 12,5 мг+40 мг
Бренд KRKA
Фирма-производитель KRKA [КРКА]
Действующее вещество гидрохлоротиазид; телмисартан
Способ применения перорально