Северная Звезда Розувастатин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг 60 шт.

Вернуться к поиску

Северная Звезда

Розувастатин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг 60 шт.

Условия хранения хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 36
Показания препарата МКБ-10 E78.0 - чистая гиперхолестеринемия, E78.1 - чистая гиперглицеридемия, E78.2 - смешанная гиперлипидемия, I21 - острый инфаркт миокарда, I63 - инфаркт мозга, I70 - атеросклероз
Для детей Нет
Количество доз в единичной упаковке 60
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 20
Количество препарата 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Побочные действия препарата со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа. Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, боли в животе, редко - панкреатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница. Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия, редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз. Прочие: часто - астенический синдром
Страна производитель Россия
Владелец регистрационного удостоверения Северная Звезда ЗАО
Фирма-производитель Северная Звезда ЗАО
Бренд Северная Звезда
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество розувастатин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав 1 таблетка содержит розувастатина (в форме кальциевой соли) - 20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 67,6 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 20 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 9 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 6,6 мг, натрия стеарилфумарат - 2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 74 мг, состав оболочки: Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 2,64 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,741 мг, тальк - 1,2 мг, титана диоксид (E171) - 1,1502 мг, лецитин соевый (E322) - 0,21 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0036 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0306 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0246 мг)
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа гиполипидемические средства
Код АТХ C10AA07
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона или смешанная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными, семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна, гипертриглицеридемия в качестве дополнения к диете, для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП, первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) препарат принимают внутрь, в любое время суток независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая водой. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 мг или 10 мг 1 раз/сут. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости доза может быть увеличена до большей через 4 недели