Sanofi Aventis Эглонил капс 50 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Эглонил капс 50 мг 30 шт.

Серия Эглонил 50 мг
Бренд Sanofi Aventis
Владелец регистрационного удостоверения Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]
Страна производитель Франция
Рекомендации по приему (дозировка) принимают 1-3 раза/сут, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи, не рекомендуется принимать препарат во второй половине дня (после 16 ч) в связи с повышением уровня активности, при неврозах и беспокойстве у взрослых пациентов: суточная доза составляет от 50 до 150 мг в течение 4 недель максимально, при тяжелых нарушениях поведения у детей: суточная доза составляет от 5 до 10 мг/кг массы тела, дозы для лиц преклонного возраста: начальная доза сульпирида должна составлять 1/4-1/2 дозы для взрослых
Способ применения перорально
Показания к применению острая и хроническая шизофрения, острые делириозные состояния, депрессии различной этиологии, неврозы и беспокойство у взрослых пациентов, при неэффективности обычных методов лечения (только для капсул 50 мг), тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей в возрасте старше 6 лет, в особенности в сочетании с синдромами аутизма (только для капсул 50 мг)
АТХ классификация 2 уровня N05: психолептики
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Код АТХ N05AL01
Фармакологическая группа нейролептики
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) капсулы
Состав сульпирид 50 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 66,92 мг, метилцеллюлоза - 580 мкг, тальк - 1,3 мг, магния стеарат - 1,2 мг, оболочка капсулы: желатин - 98%, титана диоксид (Е171) - 2%
Лекарственная форма выпуска (полная) капсулы
Действующее вещество сульпирид
Условия отпуска по рецепту
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Показания препарата МКБ-10 F20 - шизофрения, F21 - шизотипическое расстройство, F22 - хронические бредовые расстройства, F23 - острые и преходящие психические расстройства, F25 - шизоаффективные расстройства, F29 - неорганический психоз неуточненный, F32 - депрессивный эпизод, F33 - рекуррентное депрессивное расстройство, F41.2 - смешанное тревожное и депрессивное расстройство, F48.0 - неврастения
Побочные действия препарата возможно развитие обратимой гиперпролактинемии, наиболее частыми проявлениями которой являются галакторея, аменорея, нарушение менструального цикла, реже - гинекомастия, импотенция и фригидность, повышенная потливость, увеличение массы тела, повышение активности ферментов печени, тахикардия, возможно повышение или снижение артериального давления, в редких случаях возможно развитие ортостатической гипотензии, удлинение интервала QT, седативный эффект, сонливость, головокружение, тремор, ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окулогирные кризы, тризм), проходящая при назначении антихолинергического противопаркинсонного средства, редко - экстрапирамидный синдром и связанные с этим нарушения (акинезия, иногда сочетающаяся с мышечным гипертонусом и частично устраняемая при назначении антихолинергических антипаркинсонных средств, гиперкинезия-гипертонус, моторное возбуждение, акатазия), возможна кожная сыпь
Побочное действие со стороны ЦНС седативный эффект, сонливость, головокружение, тремор, ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окулогирные кризы, тризм), проходящая при назначении антихолинергического противопаркинсонного средства, редко - экстрапирамидный синдром и связанные с этим нарушения (акинезия, иногда сочетающаяся с мышечным гипертонусом и частично устраняемая при назначении антихолинергических антипаркинсонных средств, гиперкинезия-гипертонус, моторное возбуждение, акатазия)
Дата государственной регистрации 2017-02-13
Регистрационный номер П N012589/02
Количество доз в единичной упаковке 30
Масса лекарственной формы 50
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Единица массы лекарственной формы мг
Побочное действие со стороны ЖКТ повышение активности ферментов печени