Sanofi Aventis Рулид тб 150 мг N10

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Рулид тб 150 мг N10

Дата государственной регистрации 2018-03-14
Серия Рулид 150 мг
Бренд Sanofi Aventis
Фирма-производитель Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]
Страна производитель Франция
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество рокситромицин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Состав рокситромицин, гипролоза - 19.65 мг, полоксамер - 150 мкг, повидон К30 - 4.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.875 мг, магния стеарат - 1.875 мг, тальк - 2.25 мг, крахмал кукурузный - до 210 мг, гипромеллоза - 2.78 мг, декстроза - 1.12 мг, титана диоксид - 270 мкг, пропиленгликоль - 830 мкг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ J01FA06
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению острые фарингиты, тонзиллиты, синуситы, пневмония (в т.ч. вызванная такими атипичными возбудителями, как Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia и др.), бронхит, бактериальные инфекции при хронических обструктивных заболеваниях легких, инфекции кожи и мягких тканей, генитальные инфекции (кроме гонореи), включая уретриты, цервико-вагиниты, инфекции в одонтологии
Регистрационный номер П N011775/01
Владелец регистрационного удостоверения SANOFI AVENTIS
Количество доз в единичной упаковке 10
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 150
Количество препарата 10
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, боли в животе, диарея (очень редко с кровью)
Побочные действия препарата ангионевротический отек, бронхоспазм, слабость, редко анафилактический шок, сыпь, покраснение, уртикарии, тошнота, рвота, боли в животе, диарея (очень редко с кровью), повышение печеночных ферментов (АЛТ, ACT , ЩФ). Холестатический или гепатоцеллюлярный острый гепатит, возможны небольшие изменения вкусовых и обонятельных ощущений, в отдельных случаях наблюдались симптомы панкреатита, головокружение, головная боль, парестезии. Возможно развитие суперинфекции ввиду роста нечувствительных микроорганизмов.
Рекомендации по приему (дозировка) Взрослым назначают 150 мг рокситромицина внутрь с интервалом в 12 ч. При этом суточная доза составляет 300 мг. Возможно назначение 300 мг однократно в сутки. Детям (масса тела свыше 40 кг) назначают 150 мг рокситромицина внутрь с интервалом в 12 ч. Суточная доза составляет 300 мг. Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 4 лет! У пожилых больных дозировка и суточная доза рокситромицина не изменяется. При наличии почечной недостаточности рокситромицин назначается в дозе 150 мг 2 раза/сут. У больных с печеночной недостаточностью 150 мг назначается однократно. Длительность приема рокситромицина зависит от показания к применению, тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя. Рокситромицин принимается до приема пищи перорально 1 или 2 раза/сут. Таблетка должна запиваться достаточным количеством воды.
Способ применения перорально
Срок годности препарата, в месяцах 36