Pharmproject Панкреатин таблетки, покрытые оболочкой кишечнораств. 30 ЕД №60 флакон

Вернуться к поиску

Pharmproject

Панкреатин таблетки, покрытые оболочкой кишечнораств. 30 ЕД №60 флакон

Фармакологическая группа желудочно-кишечные средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав панкреатин - 30 ЕД, вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 15,0 мг, кальция стеарат - 3,2 мг, лактозы моногидрат - до получения ядра таблетки массой 320,0 мг, оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (колликут МАЕ 100П) - 21,3 мг, титана диоксид [171] - 3,47 мг, макрогол (полиэтиленоксид 4000) - 3,2 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2,0 мг, краситель азорубин [122] - 0,03 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Код АТХ A09AA02
Действующее вещество панкреатин
Владелец регистрационного удостоверения Фармпроект АО
Фирма-производитель Pharmproject [Фармпроект]
Серия Панкреатин 30 ед флакон
Бренд Pharmproject
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Россия
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
АТХ классификация 2 уровня A09: препараты, способствующие пищеварению (включая ферментные препараты)
Показания к применению недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. при хроническом панкреатите, муковисцидозе), хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря, состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии), для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости
Дата государственной регистрации 2018-10-08
Регистрационный номер Р N001196/01
Количество доз в единичной упаковке 60
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 250
Единица единицы действия лекарственной формы ЕД
Единица действия 30
Количество препарата 60
Условия хранения хранить при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата препарат обычно хорошо переносится, но в отдельных случаях могут наблюдаться аллергические реакции, редко - диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При длительном применении в высоких дозах - гиперурикозурия, при использовании высоких доз у больных муковисцидозом - стриктуры в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке
Показания препарата МКБ-10 E84 - кистозный фиброз, K86.1 - другие хронические панкреатиты, K86.8 - другие уточненные болезни поджелудочной железы (атрофия, камни, цирроз, фиброз поджелудочной железы), K90.3 - панкреатическая стеаторея, K91.2 - нарушение всасывания после хирургических вмешательств, не классифицированное в других рубриках, K91.5 - постхолецистэктомический синдром, Z51.4 - подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Способ применения перорально