Лекарственная форма Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.   Состав 1 мл препарата содержит:   Действующие вещества:   Прокаина гидрохлорид 20,0 мг   Борная кислота 30,0 мг   Вспомогательные вещества:   0,1 М раствор натрия гидроксида до рН 4,5-6,0   Спирт этиловый 70 % до 1 мл   Фармакологическое действие Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое и дезинфицирующее действие и умеренно облегчает боль.   Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.   Прокаин – местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но импульсов другой модальности.   Фармакокинетика Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50 % выделяется с мочой за 12 ч, остаток – в течение 5-7 дней.   Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 с, в неонатальном периоде – 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2 %.   Побочные действия Аллергические реакции, при длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях шоковое состояние.   Возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которые проходят самостоятельно через 1-2 минуты и не требуют отмены препарата.   В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению следующих токсических реакций: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.   Особенности продажи: Отпускается без рецепта   Особые условия хранения: После вскрытия флакона – 1 месяц.   Особые условия: Избегать попадания на слизистые оболочки.   Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсических реакций.   Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами   В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).   Показания Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.   Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата;   - индивидуальная непереносимость;   - беременность;   - период грудного вскармливания;   - детский возраст;   - хроническая почечная недостаточность;   - нарушение целостности барабанной перепонки.   С осторожностью   Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Отолорин.   Применение при беременности и в период грудного вскармливания   Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.   Лекарственное взаимодействие Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов. Дозировка В слуховой проход.   Взрослые: по 2-3 капли в ухо 2-3 раза в день.   Продолжительность курса терапии: не более 7 дней.   Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.   Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении. Передозировка При передозировке, длительном применении и при нарушении функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние.   Лечение: симптоматическое.