Акрихин АО Галазолин капли 0,05 % 10 мл

Вернуться к поиску

Акрихин АО

Галазолин капли 0,05 % 10 мл

Условия отпуска без рецепта
Бренд Акрихин АО
Серия Галазолин 0.05%
Артикул производителя 2288
Модель Галазолин
Страна производитель Польша
Действующее вещество ксилометазолин
Лекарственная форма выпуска (полная) капли назальные
Состав 1 мл: ксилометазолина гидрохлорид 0.5 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 2.5 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 3.68 мг, натрия хлорид - 3.3 мг, динатрия эдетат - 0.2 мг, бензалкония хлорид 50% - 0.2 мг, сорбитол - 20 мг, вода очищенная - до 1 мл.
Лекарственная форма выпуска (краткая) капли
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ R01AA07
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
АТХ классификация 2 уровня R01: препараты для лечения заболеваний носа
Показания к применению острый ринит вирусного или бактериального генеза; аллергический ринит; острый синусит; хронический синусит в фазе обострения; поллиноз; средний отит (с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и восстановления проходимости евстахиевой трубы).
Показания препарата МКБ-10 H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J00 Острый назофарингит (насморк); J01 Острый синусит; J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит); J32 Хронический синусит
Побочные действия препарата Местные реакции: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа; редко - отек слизистой оболочки полости носа. Системные реакции: редко - сердцебиение, тахикардия, пальпитация, аритмия, повышение АД (особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы), головная боль, тошнота, рвота, бессонница, слабость, усталость, сонливость, нарушение зрения, аллергические реакции (удушье, вазомоторный отек); при длительном применении и/или при применении в высоких дозах - депрессия, медикаментозный ринит.
Объем лекарственной формы 10
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 48
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 0.05
Единица концентрации лекарственной формы %
Единица объема лекарственной формы мл
Владелец регистрационного удостоверения Warsaw Pharmaceutical Works Polfa
Регистрационный номер П N014423/01
Дата государственной регистрации 2016-12-22