Materia Medica Эргоферон таблетки для рассасывания 20 шт.

Вернуться к поиску

Materia Medica

Эргоферон таблетки для рассасывания 20 шт.

Артикул производителя 73699
Модель Эргоферон
Серия Эргоферон
Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Количество препарата 20
Владелец регистрационного удостоверения МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО
Регистрационный номер ЛСР-007362/10
Дата государственной регистрации 2010-07-29
Бренд Materia Medica
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если указанные побочные эффекты усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Показания препарата МКБ-10 A08.0 Ротавирусный энтерит; A08.2 Аденовирусный энтерит; A08.3 Другие вирусные энтериты; A08.4 Вирусная кишечная инфекция неуточненная; A08.5 Другие уточненные кишечные инфекции; A28.2 Экстраинтестинальный иерсиниоз; A37 Коклюш; A39.0 Менингококковый менингит G01*; A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации; A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]; A84 Клещевой вирусный энцефалит; A87.0 Энтеровирусный менингит G02.0*; A98.5 Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом; A99 Вирусная геморрагическая лихорадка неуточненная; B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]; B00.5 Герпетическая болезнь глаз; B00.8 Другие формы герпетических инфекций; B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная; B01 Ветряная оспа [varicella]; B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]; B27 Инфекционный мононуклеоз; B34.0 Аденовирусная инфекция неуточненная; B34.1 Энтеровирусная инфекция неуточненная; B34.2 Коронавирусная инфекция неуточненная; H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит; J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа; J11 Грипп, вирус не идентифицирован; J12.0 Аденовирусная пневмония; J12.1 Пневмония, вызванная респираторным синцитиальным вирусом; J12.2 Пневмония, вызванная вирусом парагриппа; J12.9 Вирусная пневмония неуточненная; J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями; J16.8 Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными агентами; J18.9 Пневмония неуточненная; J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
Показания к применению профилактика и лечение гриппа А и В; профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций, вызванных вирусом парагриппа, аденовирусом, респираторно-синцитиальным вирусом, коронавирусом; профилактика и лечение герпесвирусных инфекций (лабиальный герпес, офтальмогерпес, генитальный герпес, ветряная оспа, опоясывающий герпес, инфекционный мононуклеоз); профилактика и лечение острых кишечных инфекций вирусной этиологии (вызванных калицивирусом, аденовирусом, коронавирусом, ротавирусом, энтеровирусами); профилактика и лечение энтеровирусного и менингококкового менингита, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, клещевого энцефалита; применение в комплексной терапии бактериальных инфекций (псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, пневмония различной этиологии, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.); профилактика бактериальных осложнений вирусных инфекций, предупреждение суперинфекций.
АТХ классификация 2 уровня J05: противовирусные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J05AX; R06A
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки для рассасывания
Состав 1 табл. активные вещества: антитела к γ-интерферону человека аффинно очищенные* 0,006 г антитела к гистамину аффинно очищенные* 0,006 г антитела к CD4 аффинно очищенные* 0,006 г *Наносятся на лактозу в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 0,267 г; МКЦ — 0,03 г; магния стеарат — 0,003 г
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки для рассасывания
Действующее вещество антитела к γ-интерферону человека аффинно очищенные; антитела к гистамину аффинно очищенные; антитела к CD4 аффинно очищенные
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Россия