Sanofi Aventis Плавикс таблетки 75 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Плавикс таблетки 75 мг 28 шт.

АТХ классификация 2 уровня B01: антикоагулянты
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Код АТХ B01AC04
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав клопидогрела гидросульфат (форма II) 97.875 мг, что соответствует содержанию клопидогрела 75 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 68.925 мг, макрогол 6000 - 34 мг, целлюлоза микрокристаллическая (с низким содержанием воды, 90 мкм) - 31 мг, гипролоза низкозамещенная - 12.9 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 3.3 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), триацетин, краситель железа оксид красный (Е172)) - 7.5 мг, воск карнаубский - следы.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество клопидогрел
Условия отпуска по рецепту
Модель Плавикс
Серия Плавикс 75 мг
Бренд Sanofi Aventis
Артикул производителя 22645
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Дата государственной регистрации 2016-09-06
Регистрационный номер П N015542/01
Владелец регистрационного удостоверения Санофи Клир ЭсЭнСи
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 75
Количество препарата 28
Срок годности препарата, в месяцах 36
Страна производитель Франция
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Показания препарата МКБ-10 I21 Острый инфаркт миокарда; I20.0 Нестабильная стенокардия; I26 Легочная эмболия; I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу); I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера]; I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота); I74 Эмболия и тромбоз артерий; I82 Эмболия и тромбоз других вен
Показания к применению Предотвращение атеротромботических осложнений: у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), с ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев), с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий; у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой); у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой). Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии): у пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).