Pliva Сумамед таблетки 500 мг 3 шт.

Вернуться к поиску

Pliva

Сумамед таблетки 500 мг 3 шт.

Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит); инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) мигрирующая эритема (erythema migrans); инфекции мочеполовых путей (уретрит, цервицит), вызванные Chlamydia trachomatis.
Действующее вещество азитромицин
Артикул производителя 42718
Модель Сумамед
Серия Сумамед 500 мг
Бренд Pliva
Страна производитель Хорватия
Условия отпуска по рецепту
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Состав азитромицина дигидрат 524.109 мг, что соответствует содержанию азитромицина 500 мг Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 39 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101) - 19.891 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 102) - 328.8 мг, кросповидон тип А - 82.6 мг, повидон К30 - 22 мг, натрия лаурилсульфат - 3.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 4.4 мг, магния стеарат - 11 мг, ароматизатор апельсиновый - 26 мг, аспартам - 39 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ J01FA10
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Единица массы лекарственной формы мг
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 3
Масса лекарственной формы 500
Владелец регистрационного удостоверения Pliva Hrvatska d.o.o.
Показания препарата МКБ-10 A46 Рожа; A48.1 Болезнь легионеров; A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта; A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов; A56.4 Хламидийный фарингит; A69.2 Болезнь Лайма; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J02 Острый фарингит; J03 Острый тонзиллит; J04 Острый ларингит и трахеит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями; J20 Острый бронхит; J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит; J42 Хронический бронхит неуточненный; L01 Импетиго; L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул; L03 Флегмона; L08.0 Пиодермия; L30.3 Инфекционный дерматит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N72 Воспалительная болезнь шейки матки; T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Регистрационный номер П N015662/04
Дата государственной регистрации 2019-11-11
Побочные действия препарата Часто (>1/100, <1/10): тошнота, рвота, диарея, боль в животе. Не часто(>1/1000, <1/100): жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, потеря аппетита. Редко(>1/1000, <1/100): головная боль, головокружение, сонливость, судороги, дисгевзия; тромоцитопения; магрессивность, возбуждение, беспокойство, нервозность, бессонница; парестезии и астения; нарушение слуха, глухота и шум в ушах; тахикардия, аритмия с желудочковой тахикардией, удлинение интервала QT; изменение цвета языка, запор, псевдомембранозный колит; транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, холестатическая желтуха, гепатит; реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, фоточувствительность), мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; артралгия. Очень редко (>1/10000, <1/1000): интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность; усталость, конвульсии; изменение вкуса и обоняния; артралгии; вагиниты, кандидоз, суперинфекции; анафилактический шок в том числе отек (в редких случаях приводящий к смерти).