Sandoz Эналаприл Гексал таблетки 20 мг №20

Вернуться к поиску

Sandoz

Эналаприл Гексал таблетки 20 мг №20

Условия отпуска по рецепту
Бренд Sandoz
Серия Эналаприл гексал 20 мг
Фирма-производитель Salutas Pharma [Салютас Фарма]
Страна производитель Словения
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав эналаприла малеат 20 мг, натрия гидрокарбонат 10,2 мг, лактозы моногидрат 117,8 мг, кукурузный крахмал 13,9 мг, тальк 6 мг, магния стеарат 1,7 мг, железа оксид красный 0,1 мг, железа оксид желтый 0,3 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа ингибиторы фибринолиза
Код АТХ C09AA02
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
Показания к применению артериальная гипертензия, дисфункция левого желудочка, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии)
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости, суточную дозу, как правило, принимают утром, но можно разделить на 2 приема - утром и вечером, при артериальной гипертензии начальная доза составляет 5 мг утром, максимальная суточная доза - 40 мг (по 20 мг 2 раза/сут), при хронической сердечной недостаточности начальная доза составляет 2,5 мг утром, повышение дозы следует производить постепенно, в зависимости от состояния пациента, поддерживающая доза составляет, как правило, 5-10 мг, максимальная суточная доза - 20 мг, при дисфункции левого желудочка начальная доза составляет 2,5 мг 2 раза/сут, возможна коррекция дозы в зависимости от состояния пациента, средняя поддерживающая доза составляет 10 мг 2 раза/сут
Показания препарата МКБ-10 I50.0 - застойная сердечная недостаточность, I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия
Побочные действия препарата со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит, со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в животе), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыведения, гепатит, желтуха, со стороны системы кроветворения: возможно снижение уровня гемоглобина, гематокрита и количества тромбоцитов, аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, пузырчатка, кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте
Количество препарата 20
Масса лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 20
Владелец регистрационного удостоверения Sandoz d.d.
Регистрационный номер П N012049/01
Дата государственной регистрации 2019-02-26
Действующее вещество эналаприл