Лекарственная форма Раствор пероральный 10%, бесцветная или желтоватая жидкость с запахом апельсина   Состав 1 пакетик содержит:   Активный компонент:   Цитруллина малат 1,00 г   Вспомогательные компоненты:   Натуральный ароматизатор апельсина сангриа 0,10 г   Раствор натрия гидроксида 30 % 0,1886 г   Вода очищенная до 10,00 мл   Фармакодинамика обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени.   Цитруллин – аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.   Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.   Фармакокинетика препарат быстро всасывается из ЖКТ, пик плазменной концентрации достигается в среднем через 50 минут. Быстро выводится из плазмы. Через 6 часов концентрация в плазме близка к физиологической. Так как активный компонент включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.   Побочные действия в некоторых случаях в начале лечения могут возникать преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.   Особенности продажи Отпускается без рецепта   Особые условия в каждом пакетике содержится примерно 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете.   Поскольку в составе препарата нет сахара, его можно принимать больным сахарным диабетом.   Показания применяют при симптоматическом лечении функциональной астении: астеническом синдроме, переутомлении, повышенной усталости, в период выздоровления после перенесенных заболеваний.   Противопоказания язвенная болезнь в стадии обострения, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату,   детский возраст менее 5 лет.   ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ:   применение СТИМОЛА® в период беременности или лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.   Лекарственное взаимодействие данные о каких-либо лекарственных взаимодействиях отсутствуют.