Лекарственная форма Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета, с характерным запахом. Состав гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761®) \00094 г,   в т.ч. флавонолгликозидов \000924%   гинкголидов-билобалидов \00096%   Вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 500 мг, ароматизатор апельсиновый - 750 мкл, ароматизатор лимонный - 750 мкл, этанол 96% - 59 мл, вода очищенная - до 100 мл. Фармакологическое действие Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.   Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.   Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами. Фармакокинетика Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Cmax достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения - почки. Побочные действия Со стороны ЦНС: нечасто - головная боль, головокружение.   Со стороны пищеварительной системы: нечасто - тошнота, абдоминальная боль; с неизвестной частотой - диспепсия, диарея.   Дерматологические реакции: нечасто - сыпь, зуд, экзема.   Аллергические реакции: с неизвестной частотой - покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.   Со стороны свертывающей системы крови: с неизвестной частотой - снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).   Особенности продажи:  Отпускается без рецепта Особые условия Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.   Поскольку Танакан® в форме таблеток содержит лактозу, его не следует назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.   В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.   Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами   В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.   Показания — когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии); — перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей; — нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты; — нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза; — болезнь и синдром Рейно.   Противопоказания Возраст до 18. лет. Повышенная чувствительность; ,к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в .стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной:кишки- в стадии* обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда,. врожденная" галактоземия, дефицит лактазы,- непереносимость -лактозы, ‘ глюкозо-галактозная мальабсорбция,   пониженная свертываемость крови/   ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ   В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано. Лекарственное взаимодействие В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4.   При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактатацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепресантами, транквилизаторами возможно возникнов   Дозировка При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора). Минимальный курс лечения 3-6 месяцев.