Лекарственная форма Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный, без запаха Состав холина альфосцерат250 мг/мл   Вспомогательные вещества: вода д/и. Фармакологическое действие Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Высвобождение холина из активного вещества происходит в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.   Ацетилхолин улучшает передачу нервных импульсов, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.   Глиатилин увеличивает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга, а также восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.   Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.   Таким образом, фармакодинамические исследования показали, что Глиатилин действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию); пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов. Фармакокинетика Всасывание и распределение   После приема внутрь абсорбция составляет 88%.   Легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация достигает 45% от уровня в плазме крови), легких и печени.   Метаболизм и выведение   85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) - почками и через кишечник. Побочные действия Возможно: тошнота (как следствие допаминергической активации), аллергические реакции.   Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Особенности продажи рецептурные Особые условия Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами   Глиатилин не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности. Показания — острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);— нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания;— изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;— мультиинфарктная деменция Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено Дозировка раствор вводят в/м или в/в капельно. При острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в - от 1 г до 3 г в сутки. При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии - 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул. При хронической цереброваскулярной недостаточности, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и мультиинфарктной деменции препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 Продолжительность терапии составляет 3-6 месяцев. Передозировка тошнота. При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата