EGIS Pharmaceuticals Луцетам таблетки 800 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

EGIS Pharmaceuticals

Луцетам таблетки 800 мг 30 шт.

Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Модель Луцетам
Серия Луцетам 800 мг
Артикул производителя 36928
Бренд EGIS Pharmaceuticals
Владелец регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Страна производитель Венгрия
Действующее вещество пирацетам
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Состав пирацетам 800 мг Вспомогательные вещества: стеарат - 6 мг, повидон К-30 - 50 мг. Состав оболочки: дибутилсебакат - 1.4 мг, этилцеллюлоза (в форме водной суспензии) - 7 мг, опадрай белый (макрогол 6000 - 0.5 мг, титана диоксид - 1.5 мг, тальк - 2 мг, гипромеллоза - 7.6 мг).
Условия отпуска по рецепту
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Побочные действия препарата Со стороны ЦНС: гиперкинезы, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль, головокружение, бессонница, психическое возбуждение, беспокойство, нарушения равновесия, тремор, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, повышение либидо. Со стороны органов чувств: головокружение (вертиго). Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, эпигастральная боль. Со стороны обмена веществ и питания: увеличение массы тела. Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Срок годности препарата, в месяцах 60
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С.
Количество препарата 30
Дата государственной регистрации 2018-07-19
Регистрационный номер П N013160/02
Масса лекарственной формы 800
Код АТХ N06BX03
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N06: психоаналептики
Показания к применению симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции; с целью уменьшения проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов, как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (для определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).
Показания препарата МКБ-10 F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга; G25.3 Миоклонус
Единица массы лекарственной формы мг