Vifor Феринжект раствор в/в 50 мг/мл флакон 10 мл №1

Вернуться к поиску

Vifor

Феринжект раствор в/в 50 мг/мл флакон 10 мл №1

АТХ классификация 2 уровня B03: антианемические средства
Код АТХ B03AC
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав 1 мл раствора для инъекций содержит: железа карбоксимальтозат - 156-208 мг, что соответствует содержанию железа - 50 мг, вспомогательные вещества: натрия гидроксид/хлористоводородная кислота - до pH 5,0-7,0, вода для инъекций - до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного введения
Действующее вещество железа карбоксимальтозат
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Швейцария
Бренд Vifor
Серия Феринжект 50 мг/мл
Фармакологическая группа стимуляторы гемопоэза
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Побочные действия препарата со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции, со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, извращения вкуса, потеря сознания и вертиго, со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, снижение АД, "прилив" крови к лицу, обморок, предобморочное состояние, со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, запор, диарея, со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, крапивница, эритема, сыпь, ангионевротический отек, дерматит, бледность и отек лица, со стороны костно-мышечной системы, миалгия, боль в спине, боль в суставах, судороги мышц, со стороны обмена веществ: гипофосфатемия, результаты лабораторных исследований: повышение активности АЛТ, повышение активности АСТ, ГГТ, ЛДГ, ЩФ, общие реакции: реакции в месте инъекции, лихорадка, слабость, боль в груди, периферические отеки, боль, озноб, дрожь, недомогание
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 30°C, не замораживать
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 50
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Объем лекарственной формы 10
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 1
Регистрационный номер ЛСР-008848/10
Дата государственной регистрации 2018-02-20
Показания препарата МКБ-10 D50 - железодефицитная анемия, E61.1 - недостаточность железа
Владелец регистрационного удостоверения Vifor (International) Inc.
Рекомендации по приему (дозировка) препарат следует вводить в/в (струйно или капельно) и путем прямого введения в венозный участок диализной системы, Феринжект следует применять в отделениях, имеющих необходимое оснащение для оказания неотложной медицинской помощи в случае развития анафилактических реакций, каждого пациента следует наблюдать на предмет развития признаков или симптомов реакций гиперчувствительности как минимум в течение 30 мин после каждого введения раствора железа карбоксимальтозата, можно вводить в/в капельно (инфузионно) в максимальной однократной дозе до 1000 мг железа (максимально до 20 мг железа/кг массы тела), но не более 1 раза в неделю, можно вводить в/в струйно в максимальной дозе до 4 мл (200 мг железа) 1 раз/сут, но не чаще 3 раз в неделю
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению железодефицитная анемия в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Для детей Нет