Sandoz Банеоцин порошок 10 г

Вернуться к поиску

Sandoz

Банеоцин порошок 10 г

Количество препарата 1
Код АТХ D06AX
АТХ классификация 2 уровня D06: антибактериальные препараты и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи
АТХ классификация 1 уровня D: дерматологические препараты
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Состав 1 г бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ Вспомогательные вещества: ланолин, парафин белый мягкий.
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для наружного применения
Действующее вещество бацитрацин; неомицин
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Австрия
Бренд Sandoz
Модель Банеоцин
Артикул производителя 4134
Серия 66592
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Масса лекарственной формы 10
Единица массы лекарственной формы г
Срок годности препарата, в месяцах 24
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе); —профилактика пупочной инфекции у новорожденных; профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов).
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Показания препарата МКБ-10 B01.8 Ветряная оспа с другими осложнениями; B02.8 Опоясывающий лишай с другими осложнениями; I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением; L01 Импетиго; L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул; L22 Пеленочный дерматит; L30.3 Инфекционный дерматит; O70 Разрывы промежности при родоразрешении; P38 Омфалит новорожденного с небольшим кровотечением или без него; T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках; Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии
Побочные действия препарата По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным). Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении. Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна - повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии. Со стороны нервной системы: частота неизвестна - поражение вестибулярного нерва, нарушение нейромышечной проводимости. Со стороны органа слуха: частота неизвестна - ототоксичность. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна - аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, сыпи, кожного зуда (при длительном применении) также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии УФ-излучения). Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нефротоксичность. При возникновении указанных побочных эффектов или при развитии любых других побочных эффектов, не указанных в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.