Novo Nordisk Левемир ФлексПен раствор 100 ЕД/мл 3 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

Novo Nordisk

Левемир ФлексПен раствор 100 ЕД/мл 3 мл 5 шт.

Срок годности препарата, в месяцах 30
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Единица концентрации лекарственной формы ЕД/мл
Объем лекарственной формы 3
Единица объема лекарственной формы мл
Владелец регистрационного удостоверения Novo Nordisk
Регистрационный номер ЛС-000596
Дата государственной регистрации 2019-04-04
Условия хранения Хранить при температуре от 2°С до 8°С (в холодильнике), но не рядом с морозильной камерой. Не замораживать. Используемую шприц-ручку не хранить в холодильнике. Используемую или переносимую в качестве запасной шприц-ручку с препаратом хранить в течение 6 недель при температуре не выше 30°С. После использования закрывать шприц-ручку колпачком для защиты от света, в недоступном для детей месте.
Количество препарата 5
Состав Инсулин детемир 100 ЕД* Вспомогательные вещества: глицерол - 16 мг, фенол - 1.8 мг, метакрезол - 2.06 мг, цинка ацетат - 65.4 мкг, натрия гидрофосфата дигидрат - 0.89 мг, натрия хлорид - 1.17 мг, хлористоводородная кислота или натрия гидроксид - q.s., вода д/и - до 1 мл.
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для подкожного введения
Действующее вещество инсулин детемир
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Дания
Бренд Novo Nordisk
Модель Левемир ФлексПен
Артикул производителя 107599
Серия Левемир флекспен 100 ед/мл
Побочные действия препарата Побочные реакции, связанные с влиянием на углеводный обмен: часто - гипогликемия, симптомы которой как правило развиваются внезапно и могут включать бледность кожных покровов, холодный пот, повышенную утомляемость, нервозность, тремор, чувство тревоги, необычную усталость или слабость, нарушение ориентации, нарушение концентрации внимания, сонливость, выраженное чувство голода, нарушение зрения, головную боль, тошноту, сердцебиение. Выраженная гипогликемия может привести к потере сознания и/или судорогам, временному или необратимому нарушению функции головного мозга вплоть до летального исхода. Побочные реакции в местах введения препарата: часто - реакции местной гиперчувствительности (покраснение, припухлость и зуд в месте инъекции), как правило, носят временный характер, т.е. исчезают при продолжении лечения; редко - липодистрофия (в результате несоблюдения правила смены места инъекции в пределах одной области). Аллергические реакции: редко - крапивница, кожная сыпь, а также генерализованные реакции - кожный зуд, усиление потоотделения, нарушения со стороны ЖКТ, ангионевротический отек, затруднение дыхания, тахикардия, снижение АД. Со стороны органа зрения: редко - нарушение рефракции (обычно носит временный характер и наблюдается в начале лечения инсулином), диабетическая ретинопатия (длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии; однако интенсификация инсулинотерапии с резким улучшением контроля углеводного обмена может привести к временному ухудшению состояния диабетической ретинопатии). Со стороны нервной системы: в отдельных случаях - периферическая невропатия, которая обычно является обратимой. Прочие: редко - отеки.
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 8
Для детей Нет
Показания препарата МКБ-10 E10 Инсулинзависимый сахарный диабет (сахарный диабет 1 типа); E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет (сахарный диабет 2 типа)
Показания к применению Сахарный диабет.
АТХ классификация 2 уровня A10: антидиабетические препараты
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Код АТХ A10AE05
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Концентрация лекарственной формы 100