TEVA
Лекарственное средство Лаксигал-Тева капли 7,5 мг/1мл 25мл (TEVA PHARMACEUTICAL) 8594737234811
8594737234811
Лекарственная форма Прозрачная бесцветная или со слабым желтовато-коричневатым оттенком жидкость. Состав В 1 мл препарата содержится: активное вещество натрия пикосульфата моногидрат (в пересчете на 100% вещество) 7,50 мг; вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70% некристаллизованный 680,0 мг, этилпарагидроксибензоат натрия 0,66 мг, хлористо - водородная кислота 35% до требуемого количества, вода до 1 мл. Фармакодинамика Натрия пикосульфат - слабительное средство. Липофильный активный метаболит натрия пикосульфата связывается с рецепторами кишечной стенки, блокирует абсорбцию воды и электролитов и усиливает их секрецию в просвет кишечника, в результате усиливается перистальтика, ускоряется продвижение кишечного содержимого. Слабительное действие наступает через 10-12 ч после приема. Фармакокинетика Натрия пикосульфат как гидрофильное вещество практически не всасывается через липофильные мембраны клеток кишечника. Поэтому после приема внутрь натрия пикосульфат сравнительно быстро проходит через желудок и тонкую кишку в неизменном виде. Примерно 70% принятой дозы поступает в толстый кишечник через 3 часа после приема. В толстом кишечнике путем гидролиза натрия пикосульфата - под влиянием кишечных микроорганизмов образуется липофильный активный метаболит, который легко проникает через биологические мембраны клеток, стимулируя нейрорецепторы слизистой оболочки толстого кишечника. Через 12 часов после приема препарата только 8% от введенной дозы остается в толстом кишечнике. В течение 72 часов 21% активного метаболита выводится через почки и 72% - через кишечник. Побочные действия Как правило, при краткосрочном применении натрия пикосульфат практически не оказывает побочных действий. Побочные действия развиваются при длительном приеме препарата. Со стороны пищеварительной системы: усугубление запоров, мегаколон. При повышении дозы - колики, диарея, кишечные спазмы. Со стороны обмена веществ: нарушение водно-электролитного баланса, обезвоживание, гипонатриемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение артериального давления. Со стороны нервной системы: судороги. Особенности продажи Отпускается без рецепта Особые условия хранения Не замораживать! Вскрытый флакон - 18 месяцев. Особые условия Не рекомендуется без контроля врача использовать более 10 дней. При применении натрия пикосульфата в высоких дозах и длительное время могут появиться симптомы водно-электролитного дисбаланса, в том числе гипонатриемия. Нельзя исключать возможности развития спонтанной дефекации. Если характер стула при приеме натрия пикосульфата не меняется длительное время, необходимо проконсультироваться у врача для выяснения причины запоров. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами: Натрия пикосульфат не влияет на способность к управлению автотранспортом и другой техникой. Показания Запоры различной этиологии, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки. Противопоказания Гиперчувствительность к натрию пикосульфату, триарилметану, парабену и другим компонентам препарата, кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, аппендицит, перитонит, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, в том числе панкреатит и острый энтероколит, желудочно-кишечные и маточные кровотечения, боль в животе неясного генеза, тошнота, рвота неясного генеза, цистит, выраженная дегидратация, спастический запор, состоянии после операций на органах брюшной полости, беременность I триместр, период грудного вскармливания, детский возраст младше 4 лет. С осторожностью: Детский возраст старше 4 лет. Беременность и лактация: Во II и III триместрах беременности препарат можно принимать только в случаях, когда потенциальная польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. Лекарственное взаимодействие Антибиотики широкого спектра действия уменьшают послабляющий эффект; диуретики и глюкокортикоиды повышают вероятность возникновения водно-электролитного дисбаланса; возможно повышение чувствительности к сердечным гликозидам.