Форма выпуска Раствор для инъекций. Упаковка 10 шт. Фармакологическое действие Фармакодинамика Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.мика Фармакокинетика После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (С mах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его С mах достигается через 48 ч. Показания Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов; межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз; для ускорения формирования костной мозоли при переломах. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам; кровотечения и склонность к кровоточивости; тромбофлебиты; детский возраст; беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют). Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности и кормлении грудью. Особые указания Применение в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. Состав 1 мл раствора для инъекций содержит: Активное вещество: хондроитина сульфат натрия - 100 мг. Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6,0-7,5, вода д/и - до 1 мл. Способ применения и дозы Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день). Побочные действия Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, геморрагии в месте инъекции. Лекарственное взаимодействие Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 2 года. Действующее вещество Хондроитина сульфат Условия отпуска из аптек По рецепту Лекарственная форма раствор для инъекций