Abbott Трайкор таблетки, покрытые пленочной оболочкой 145 мг №30

Вернуться к поиску

Abbott

Трайкор таблетки, покрытые пленочной оболочкой 145 мг №30

Способ применения перорально
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C10AB05
Фармакологическая группа гиполипидемические средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав фенофибрат (микронизированный) - 145 мг, сахароза - 145 мг, натрия лаурилсульфат - 10,2 мг, лактозы моногидрат - 132 мг, кросповидон - 75,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 84,28 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,72 мг, гипромеллоза - 29 мг, докузат натрия - 2,9 мг, магния стеарат - 0,9 мг, Опадри OY-B-28920 - 25,1 мг (поливиниловый спирт - 11,43 мг, титана диоксид - 8,03 мг, тальк - 5,02 мг, лецитин соевый - 0,5 мг, камедь ксантановая - 0,12 мг)
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Действующее вещество фенофибрат
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Германия
Владелец регистрационного удостоверения Abbott [Эбботт]
Фирма-производитель Abbott [Эбботт]
Серия Трайкор 145 мг
Бренд Abbott
Показания к применению гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIа, IIb, III, IV, V по классификации Фредриксона) у пациентов, для которых диета или другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например, снижение массы тела или увеличение физической активности) неэффективны, особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертензия и курение. Для лечения вторичной гиперлипопротеинемии препарат применяется в тех случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется, несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например, дислипидемия при сахарном диабете)
Рекомендации по приему (дозировка) до начала и в период лечения пациент должен соблюдать гипохолестеринемическую диету. Принимают внутрь 1 раз/сут. Доза зависит от применяемой лекарственной формы. Лечение длительное. Эффективность терапии следует оценивать по концентрации липидов (общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 месяцев) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии
Показания препарата МКБ-10 E78.0 - чистая гиперхолестеринемия, E78.1 - чистая гиперглицеридемия, E78.2 - смешанная гиперлипидемия
Дата государственной регистрации 2019-08-28
Регистрационный номер ЛСР-002450/08
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 145
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны крови и лимфатической системы: редко - снижение гемоглобина и лейкоцитов. Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль. Со стороны сосудов: нечасто - тромбоэмболия. Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз., нечасто - панкреатит, холелитиаз, редко - гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - алопеция, реакции фотосенсибилизации. Аллергические реакции: нечасто - кожная сыпь, кожный зуд, крапивница. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - поражения мышц, в т.ч. диффузная миалгия, миозит, спазм мышц и мышечная слабость. Со стороны половых органов: нечасто - эректильная дисфункция. Со стороны лабораторных показателей: очень часто - повышение концентрации гомоцистеина в крови, нечасто - повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, редко - повышение концентрации азота мочевины