Teva Суматриптан-Тева табл. п.п.о. 50 мг №2

Вернуться к поиску

Teva

Суматриптан-Тева табл. п.п.о. 50 мг №2

Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав 1 таблетка содержит суматриптана сукцинат - 70 мг, что соответствует содержанию суматриптана 50 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 70 мг, кроскармеллоза натрия - 1,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6,75 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,25 мг, магния стеарат - 1,5 мг, состав оболочки: Опадрай II 33G23092 персиковый (гипромеллоза (E464) - 2 мг, титана диоксид (E171) - 1,1725 мг, лактозы моногидрат - 1,1 мг, макрогол 3000 - 0,4 мг, триацетин - 0,3 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0,018 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0,009 мг, краситель железа оксид черный (E172) - 0,0005 мг)
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Действующее вещество суматриптан
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Израиль
Владелец регистрационного удостоверения Teva [Тева]
Фирма-производитель Teva [Тева]
Бренд Teva
Серия Суматриптан-тева 50 мг
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ N02CC01
Масса лекарственной формы 50
Дата государственной регистрации 2018-10-26
Регистрационный номер ЛП-001107
Количество доз в единичной упаковке 2
Единица массы лекарственной формы мг
Количество препарата 2
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Условия хранения хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны ССС: брадикардия, тахикардия, аритмия, транзиторное повышение АД, транзиторные признаки ишемии миокарда на ЭКГ, спазм коронарных сосудов, инфаркт миокарда, синдром Рейно, снижение АД, «приливы» крови к лицу. Со стороны дыхательной системы: одышка, преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости или горла. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, незначительное повышение активности «печеночных» ферментов, ишемический колит, диарея, ощущение дискомфорта в области живота. Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, нарушение чувствительности, парестезии, гипестезии, судороги, тремор, дистония, беспокойство. Со стороны органа зрения: диплопия, мелькание «мушек» перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения, частичная преходящая потеря зрения. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, регидность затылочных мышц, артралгия. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эритема, анафилаксия
Показания препарата МКБ-10 G43 - мигрень
Рекомендации по приему (дозировка) начальная однократная доза 50 мг, при необходимости дозу можно увеличить до 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то прием второй дозы для купирования продолжающегося приступа не назначают. Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемами составляет не менее 2 ч. Максимальная суточная доза при приеме внутрь - 300 мг
Способ применения перорально
Показания к применению мигрень (для купирования приступов, с аурой или без нее)
АТХ классификация 2 уровня N02: анальгетики