Hemofarm Амлотоп таблетки 5 мг. №30

Вернуться к поиску

Hemofarm

Амлотоп таблетки 5 мг. №30

Срок годности препарата, в месяцах 36
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C08CA01
Фармакологическая группа антагонисты рецепторов ангиотензина ii (ат1-подтип)
АТХ классификация 2 уровня C08: антагонисты кальция
Состав амлодипина безилат - 6,93 мг в пересчете на амлодипин - 5 мг, лактозы моногидрат (лактоза 200/флоулак 100), целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, натрия кроскармеллоза (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил)
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Действующее вещество амлодипин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Фирма-производитель Hemofarm [Хемофарм]
Серия Амлотоп 5 мг
Бренд Hemofarm
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Показания препарата МКБ-10 I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия, I20 - стенокардия (грудная жаба), I20.0 - нестабильная стенокардия, I20.1 - стенокардия с документально подтвержденным спазмом (стенокардия принцметала, вариантная стенокардия)
Условия хранения хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С, хранить в недоступном для детей месте!
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 5
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 30
Владелец регистрационного удостоверения НИЖФАРМ АО
Регистрационный номер Р N003030/01
Дата государственной регистрации 2019-01-21
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, один раз в сутки, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости (100 мл), начальная доза для лечения артериальной гипертензии и стенокардии составляет 5 мг препарата 1 раз в сутки, доза максимально может быть увеличена до 10 мг в сутки, повышение дозы рекомендуется проводить через 7-14 дней после начала терапии (более быстрое повышение дозы требует тщательного наблюдения за пациентом), при артериальной гипертензии поддерживающая доза может быть 2,5 - 5 мг в сутки
Показания к применению артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии)стабильная стенокардия, нестабильная стенокардия, стенокардия принцметала (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии)
Способ применения перорально
Побочные действия препарата периферические отеки (лодыжек и стоп), сердцебиение, ощущение жара и "приливов" крови к лицу, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, сонливость, боль в брюшной полости, тошнота, нечасто: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, васкулит, недомогание, обморок, повышенное потоотделение, астения, гипестезии, парестезии, периферическая нейропатия, тремор, бессонница, эмоциональная лабильность, необычные сновидения, нервозность, депрессия, тревога, рвота, запор или диарея, метеоризм, диспепсия, анорексия, сухость во рту, жажда, артралгия, артроз, судороги, миалгия, боль в спине, одышка, ринит, учащенное мочеиспускание (поллакиурия), болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия, импотенция, кожный зуд, сыпь, алопеция, звон в ушах, гинекомастия, увеличение/снижение массы тела, нарушения зрения, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах, диплопия, нарушение аккомодации, извращение вкуса, озноб, носовое кровотечение