Boehringer Ingelheim Мовалис таблетки 15 мг №20

Вернуться к поиску

Boehringer Ingelheim

Мовалис таблетки 15 мг №20

Серия Мовалис 15 мг
Бренд Boehringer Ingelheim
Фирма-производитель Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм]
Страна производитель Германия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество мелоксикам
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав мелоксикам - 15 мг, натрия цитрата дигидрат - 30 мг, лактозы моногидрат - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 87,3 мг, повидон К25 - 9 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, кросповидон - 14 мг, магния стеарат - 1,7 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа другие разные средства
Код АТХ M01AC06
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
Владелец регистрационного удостоверения Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм]
Показания к применению симптоматическое лечение: остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в том числе с болевым компонентом, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью
Способ применения перорально
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Показания препарата МКБ-10 M05 - серопозитивный ревматоидный артрит
Рекомендации по приему (дозировка) остеоартрит с болевым синдромом: 7,5 мг/сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 15 мг/сутки, ревматоидный артрит: 15 мг/сутки, в зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сутки, анкилозирующий спондилит: 15 мг/сутки, в зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сутки, у пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания ЖКТ в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний) рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг/сутки, у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сутки, максимальная доза у подростков в возрасте 12-18 лет составляет 0,25 мг/кг и не должна превышать 15 мг
Количество доз в единичной упаковке 20
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 15
Количество препарата 20
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, редко - изменение числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопения, тромбоцитопения, со стороны иммунной системы: нечасто - другие реакции гиперчувствительности немедленного типа, частота не установлена - анафилактический шок, анафилактоидные реакции, со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - головокружение, сонливость, нарушения психики: часто - изменения настроения, частота не установлена - спутанность сознания, дезориентация, со стороны органов чувств: нечасто - вертиго, редко - конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения, шум в ушах, со стороны ЖКТ: часто - боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, нечасто - скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка, редко - гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит, очень редко - перфорация ЖКТ