Berlin-Chemie/A. Menarini Фастум гель 2.5 % 50 г

Вернуться к поиску

Berlin-Chemie/A. Menarini

Фастум гель 2.5 % 50 г

Условия отпуска без рецепта
Серия Фастум 2.5%
Артикул производителя 1925
Модель Фастум
Бренд Berlin-Chemie/A. Menarini
Страна производитель Италия
Действующее вещество кетопрофен
Лекарственная форма выпуска (полная) гель для наружного применения
Состав 100 г кетопрофен 2.5 г Вспомогательные вещества: карбомер 940 - 1.5 г, этанол 96% - 40 мл, масло неролиевое - 0.05 г, масло лавандовое (масло лаванды гибридной "Лавандин") - 0.05 г, троламин (триэтаноламин) - 2.8 мг, вода очищенная - до 100 г. 50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (краткая) гель
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ M02AA10
АТХ классификация 2 уровня M02: препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Показания к применению Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли. В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).
Показания препарата МКБ-10 I80 Флебит и тромбофлебит; I88 Неспецифический лимфаденит; I89.1 Лимфангит; M05 Серопозитивный ревматоидный артрит; M10 Подагра; M15 Полиартроз; M45 Анкилозирующий спондилит; M54.1 Радикулопатия; M54.3 Ишиас; M54.4 Люмбаго с ишиасом; M65 Синовиты и теносиновиты; M70 Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением; M71 Другие бурсопатии; M79.1 Миалгия; M79.2 Невралгия и неврит неуточненные; T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела; T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Дата государственной регистрации 2020-02-18
Регистрационный номер П N012306/01
Владелец регистрационного удостоверения A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.
Единица массы лекарственной формы г
Масса лекарственной формы 50
Единица концентрации лекарственной формы %
Количество препарата 1
Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности препарата, в месяцах 60
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость. Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек. Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - бронхоспазм. Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесения.