Alcon Неванак капли 0,1 % 5 мл

Вернуться к поиску

Alcon

Неванак капли 0,1 % 5 мл

Страна производитель Швейцария
Бренд Alcon
Серия Неванак 0.1%
Артикул производителя 88896
Модель Неванак
Владелец регистрационного удостоверения Novartis Pharma [Новартис Фарма]
Условия отпуска по рецепту
АТХ классификация 2 уровня S01: препараты для лечения заболеваний глаз
Действующее вещество непафенак
Лекарственная форма выпуска (полная) капли глазные
Состав 1 мл непафенак 1 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) - 0.05 мг, карбомер (974Р) - 5 мг, тилоксапол - 0.1 мг, динатрия эдетат - 0.1 мг, маннитол - 24 мг, натрия хлорид - 4 мг, натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная - до доведения pH, вода очищенная - до 1 мл. 5 мл - флаконы-капельницы "Droptainer " из полиэтилена низкой плотности (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (краткая) капли
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ S01BC10
АТХ классификация 1 уровня S: органы чувств
Показания к применению профилактика и лечение боли и воспаления в послеоперационном периоде экстракции катаракты; снижение риска развития макулярного отека у пациентов с сахарным диабетом в послеоперационном периоде экстракции катаракты.
Показания препарата МКБ-10 H25 Старческая катаракта; H26 Другие катаракты; H36.0 Диабетическая ретинопатия; T88.8 Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Дата государственной регистрации 2017-04-20
Регистрационный номер ЛП-001118
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 5
Единица концентрации лекарственной формы %
Концентрация лекарственной формы 0.1
Количество препарата 1
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°С .
Срок годности препарата, в месяцах 24
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата Местные: в 1-10% случаев наблюдается точечный кератит, боль и зуд в глазу, неясность зрения, сухость конъюнктивы, ощущение инородного тела, образование корок на краях век. В 0.1-1% случаев - ирит, кератит, отложения в роговице, хориоидальный выпот, выделения из глаз, фотофобия, раздражение глаз, аллергический конъюнктивит, нарушения со стороны век, дискомфорт в глазах, повышенное слезоотделение, гиперемия конъюнктивы. Системные побочные эффекты: в 1-10% случаев - головная боль. В 1-4% случаев - повышение АД, тошнота, рвота, синусит. В 0.1-1% случаев - сухость во рту, растяжимость кожи (дерматохалазис), повышенная чвствительность чувствительность. Постмаркетинговые наблюдения (частота неизвестна): язвенный кератит, дефект/заболевание эпителия роговицы, повреждение роговицы, образование воспалительного инфильтрата в передней камере глаза, ухудшение процесса заживления роговицы, снижение остроты зрения, рубец на роговице, помутнение роговицы. Пациентам с признаками повреждения роговицы следует немедленно отменить применение препарата и тщательно обследовать состояние роговицы. Опыт применения нестероидных противовоспалительных препаратов для местного применения предполагает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром сухого глаза), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени, могут иметь повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы, что может создать угрозу потери зрения.