Takeda Эдарби Кло таблетки 40 мг+12,5 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Takeda

Эдарби Кло таблетки 40 мг+12,5 мг 28 шт.

Артикул производителя 111242
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Состав В 1 таб. азилсартана медоксомил калия 42.68 мг, что соответствует содержанию азилсартана медоксомила 40 мг хлорталидон 12.5 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 211.23 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 54 мг, фумаровая кислота - 2 мг, натрия гидроксид - 0.69 мг, гипролоза - 10.8 мг, кросповидон - 22.5 мг, магния стеарат - 3.6 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 - 7.8 мг, тальк - 1.2 мг, титана диоксид - 0.99 мг, краситель железа оксид красный - 0.01 мг, макрогол 8000 - 0.18 мг, чернила серые F1 очищенные для маркировки - следовые количества*.
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество азилсартана медоксомил; хлорталидон
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель США
Серия Эдарби кло 40 мг+12.5 мг
Бренд Takeda
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Модель Эдарби Кло
Код АТХ C09DA09
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
Условия хранения Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре на выше 25°С.
Дата государственной регистрации 2017-08-21
Владелец регистрационного удостоверения Takeda Pharmaceuticals USA, Inc.
Единица концентрации лекарственной формы мг+12,5 мг
Концентрация лекарственной формы 40
Количество препарата 28
Регистрационный номер ЛП-002941
Побочные действия препарата Неврологические расстройства: головокружение.Кардиоваскулярные расстройства: снижение артериального давления.Пищеварительные расстройства: диарея, тошнота.Дерматологические расстройства: сыпь, зуд, ангионевротический отек.Опорно-двигательные расстройства: спазмы мышц.Общие: периферические отеки, утомляемость.Изменения лабораторных показателей: повышение уровня креатинфосфокиназы, креатинина, мочевой кислоты в крови, снижение уровня гемоглобина, гематокрита.
Показания препарата МКБ-10 I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Показания к применению эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).