GlaxoSmithKline Паксил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт.

Вернуться к поиску

GlaxoSmithKline

Паксил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт.

Побочное действие со стороны ЖКТ очень часто - тошнота, часто - запор, диарея, рвота, сухость во рту, очень редко - желудочно-кишечное кровотечение
Побочные действия препарата со стороны системы кроветворения: нечасто - патологическое кровотечение, преимущественно кровоизлияние в кожу и слизистые оболочки (в том числе экхимоз), очень редко - тромбоцитопения, со стороны иммунной системы: очень редко - тяжелые аллергические реакции (включая анафилактоидные реакции и ангионевротический отек), со стороны эндокринной системы: очень редко - синдром неадекватной секреции АДГ, со стороны обмена веществ и питания: часто - снижение аппетита, повышение концентрации холестерина, редко - гипонатриемия, гипонатриемия встречается преимущественно у пациентов пожилого возраста и иногда обусловлена синдромом неадекватной секреции АДГ, нарушения психики: часто - сонливость, бессонница, ажитация, патологические сновидения (включая кошмарные сновидения), нечасто - спутанность сознания, галлюцинации, редко - маниакальные реакции, тревога, деперсонализация, панические атаки, акатизия, частота неизвестна - суицидальные мысли и суицидальное поведение
Показания препарата МКБ-10 F32 - депрессивный эпизод, F33 - рекуррентное депрессивное расстройство, F40 - фобические тревожные расстройства (в том числе агорафобия, социальные фобии), F41.0 - паническое расстройство (эпизодическая пароксизмальная тревожность), F41.1 - генерализованное тревожное расстройство, F41.2 - смешанное тревожное и депрессивное расстройство, F42 - обсессивно-компульсивное расстройство, F43.1 - посттравматическое стрессовое расстройство
Рекомендации по приему (дозировка) препарат рекомендуется принимать 1 раз/сутки утром во время еды, таблетку следует глотать целиком, не разжевывая, нанесенная риска позволяет при необходимости делить таблетку пополам для получения дозы 10 мг, депрессивные эпизоды средней и тяжелой степени тяжести и рекуррентное депрессивное расстройство: рекомендуемая доза составляет 20 мг/сутки, при необходимости доза может быть увеличена с шагом 10 мг/сутки до максимальной дозы 50 мг/сутки в зависимости от клинического ответа, как и при лечении любыми антидепрессантами, следует оценивать эффективность терапии и при необходимости корректировать дозу препарата через 2-3 недели после начала лечения и в дальнейшем в зависимости от клинических показаний, обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР): рекомендуемая доза составляет 40 мг/сутки, лечение пациентов следует начинать с дозы 20 мг/сутки, которую можно еженедельно повышать на 10 мг/сутки, при необходимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 60 мг/сутки
Способ применения перорально
Показания к применению депрессивные эпизоды средней и тяжелой степени тяжести, рекуррентное депрессивное расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство, паническое расстройство, социальная фобия, генерализованное тревожное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство
АТХ классификация 2 уровня N06: психоаналептики
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Фармакологическая группа антидепрессанты
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав пароксетина гидрохлорида гемигидрат - 22,8 мг (что соответствует содержанию пароксетина - 20 мг), кальция гидрофосфата дигидрат - 317,75 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А - 5,95 мг, магния стеарат - 3,5 мг, состав пленочной оболочки: Опадрай белый YS-1R-7003 - 7 мг (гипромеллоза - 4,2 мг, титана диоксид - 2,2 мг, макрогол 400 - 0,6 мг, полисорбат 80 - 0,1 мг)
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество пароксетин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Владелец регистрационного удостоверения ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО
Фирма-производитель GlaxoSmithKline [ГлаксоСмитКляйн]
Бренд GlaxoSmithKline
Серия Паксил 20 мг
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ N06AB05
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Дата государственной регистрации 2019-04-16
Регистрационный номер П N016238/01
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 20
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС часто - головокружение, тремор, головная боль, нарушение концентрации внимания, нечасто - экстрапирамидные расстройства, редко - судороги, синдром беспокойных ног, очень редко - серотониновый синдром (симптомы могут включать ажитацию, спутанность сознания, усиленное потоотделение, галлюцинации, гиперрефлексию, миоклонус, тахикардию с дрожью и тремор), у пациентов с нарушением двигательных функций или применявших нейролептики иногда сообщалось о развитии экстрапирамидной симптоматики, включая орофациальную дистонию
Побочное действие со стороны системы кроветворения нечасто - патологическое кровотечение, преимущественно кровоизлияние в кожу и слизистые оболочки (в том числе экхимоз), очень редко - тромбоцитопения